染色體病(染色體發育不全、染色體畸變)
染色體病的臨床表現是什么
1.染色體病在體型方面:身材矮小,肌肉緊張度低下,體力低下,頸椎脆弱。頭部長度較常人短,面部起伏較小,瞼裂可輕微向上、向外傾斜,形成蒙古樣面容。鼻子,眼睛之間的部分較低,眼角上挑,深雙眼皮。頭發細軟而較少。染色體病患者耳朵上方朝內側彎曲,整體看上去呈圓形而且位置較低。舌頭比較大。脖子粗壯。手比較寬,手指較短,拇指和食指之間間隔較遠,小指缺少一個關節,向內彎曲。手掌的橫向紋路只有一條,指紋為弓狀,而且兩條掌橫褶合并為一條稱“猿線”,也就是稱“通貫手”。腳趾第一趾與第二趾之間間隔也比較大。四肢短,由于韌帶松弛,關節可過度彎曲。骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位。以下特征并非全部出現在患者身上,根據個人差異,也有身體特征上不明顯的例子。
2.染色體病在智力和發育情況方面:主要特征為智能低下、體格發育遲緩和特殊面容。患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,有內毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多,故稱伸舌樣癡呆。患兒在出生時即已有明顯的特殊面容,且常呈現嗜題和喂養困難。隨著年齡增長,其智能低下表現逐漸明顯,動作發育和性發育部延遲。約30%患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發生率也增高10~30倍。胃腸道異常如十二指腸狹窄等,寰樞關節不穩定,劇烈運動可導致脊髓壓迫。染色體病患者40多歲時幾乎普遍發生Alzheimer病,出現注意力不集中、寡言少語、視空間定向力差、記憶力及判斷力下降和癲癇發作等。如存活至成人期,則常在30歲以后出現老年性癡呆癥狀。
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