重癥肌無力（MG）是神經肌肉接頭間接功能障礙所致的慢性疾病，與其自身免疫有關，所以又認為是一種自身免疫疾病，患者輕則眼見下垂，復視或斜視，眼球轉動不靈。

此外，重則四肢無力，合身倦怠，頸軟頭頃，吞咽困難，飲水反呵，嘴嚼無力，呼吸氣短，語言障礙不清，生活不能自理，甚則發生呼吸困難，發生危象。中醫學認為本病屬于“痿癥”或“痿病”的范疇，首先要從中醫“痿癥”的含義談起，痿癥是肢體瘦弱不用日久肌肉消瘦，不能運動的一種病癥。重癥肌無力常呈慢性發病或亞急性發病，從某一肌群擴散到其它肌群，表現為受累骨骼肌極易疲勞，如眼肌有客觀存在累則眼瞼下垂，咽喉肌受累則講話無力、吞咽困難、飲水嗆咳、咀嚼無力，頸部肌肉無力則抬不起頭。

重癥肌無力并不是一發病就表現出全身肌肉的無力，常常是某一組或幾組的肌肉受累而首先出現相應肌肉的無力，肌肉受累的部位不同可有不同的表現。另外，重癥肌無力的臨床分型都有哪些？

兒童型：幾乎100%的病例均以眼肌受累為主，表現為眼瞼下垂，晨輕墓重，或復視，斜視，眼球活動受限，病情是好是壞，感染后加重。

成人型：可分為單純眼肌型，延髓眼肌型，全身型。可見眼瞼下垂，復視或講話聲低，咀嚼無力，飲水嗆咳或四肢無力，兩臂上舉困難或蹲起困難，梳頭，漱口，洗臉困難頸軟無力等。

重癥肌無力危象：以呼吸困難，吞咽困難為主，常因外傷，感染分娩，用藥不當或突然停藥而誘發。

先天性肌無力：新生兒期既有喂養困難，哭鬧聲低，四肢無力無力等。

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