孕育健康聰明寶寶是每個家庭的愿望，然而全世界有六七千種罕見病，多數(shù)罕見病屬于遺傳病。比如常見的有21體綜合癥丶白化病丶地中海貧血病等。那么，目前哪些技術(shù)可以預(yù)防罕見病丶遺傳病呢?赴美媽咪幫提醒大家，選擇第三代試管嬰兒技術(shù)，可預(yù)防罕見病，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。
罕見病發(fā)生主要是兩個方面：遺傳因素和環(huán)境因素
1丶遺傳因素多是父母雙方攜帶有優(yōu)秀基因，無論是顯性還是隱性，都會有遺傳給新生兒的可能性。
2丶后天環(huán)境因素，指的是環(huán)境污染，尤其是父母雙方在懷孕妊娠期，見到出物理輻射化學(xué)物品等等，很容易使得新生兒出現(xiàn)異常。出生缺陷不僅是兒童殘疾和死亡的重要原因，也是造成棄嬰問題最主要的“幕后推手”。
而長期治療和照顧這些“折翼的天使”，則會讓整個家庭陷入嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)和心理困境，面對這些困境，美國試管嬰兒技術(shù)有更好的辦法來預(yù)防罕見病患兒的出生。大多數(shù)罕見病是可以進(jìn)行有效預(yù)防的。
要盡可能降低罕見病遺傳病的發(fā)病率，主要策略就是五級預(yù)防：
1丶孕前篩查，確保了解夫妻雙方的身體情況;
2丶胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)，可以篩查多數(shù)常見的染色體遺傳病對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，通過一次性檢測胚胎23對染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目，分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常的一種早期產(chǎn)前篩查方法;
3丶胚胎移植前基因診斷，染色體鑒定(PGD)，即胚胎移植前的基因診斷，檢測個別基因突變。主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。
4丶產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷;
5丶新生兒篩查，孩子出生后72小時，及時采足血篩查，不要抱有僥幸心理。
美國第三代試管嬰兒中PGS/PGD基因篩查技術(shù)，可以有效地在孕育前期，避免大部分的遺傳病，從根源上保證了新生兒的健康。但是影響罕見病的因素還有后天因素，因而這就要求女性在妊娠期一定要注意，保證良好的作息習(xí)慣，避免接觸得到物理化學(xué)物品。媽咪幫愿您孕育健康寶寶。
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