由IRCM 的Jean-Francois Coté博士領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)在乳腺癌研究方面取得了一個(gè)重要的發(fā)現(xiàn)，研究者們確定了，一種名為DOCK1的蛋白質(zhì)可以作為潛在的靶標(biāo)用于減少乳腺癌患者的癌轉(zhuǎn)移。

　　Coté's博士的實(shí)驗(yàn)室一直對癌轉(zhuǎn)移的研究非常感興趣，而乳腺癌是一種常常發(fā)生轉(zhuǎn)移的癌癥。將近90%的乳腺癌患者都因?yàn)榘┌Y擴(kuò)散而死，因此，理解這一危險(xiǎn)過程的細(xì)胞和分子基礎(chǔ)機(jī)制是十分重要的。

　　IRCM細(xì)胞骨架組織和細(xì)胞遷移的研究中心的主任Coté博士說：“盡管在乳腺癌治療方面已經(jīng)取得了重要的進(jìn)展，但是對于癌癥擴(kuò)散的機(jī)制我們卻知之甚少。我們正在試圖確定能夠調(diào)節(jié)癌轉(zhuǎn)移過程的蛋白質(zhì)，因?yàn)樗鼈兓蛟S可以作為新的藥物靶標(biāo)，并與現(xiàn)有的方法相結(jié)合促進(jìn)治療的效果?！?/p>

　　2個(gè)主要的癌癥亞型——HER-2+型和Basal-like型，很容易轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)，并最終導(dǎo)致患者的低生存率。該調(diào)查以HER-2+(人類表皮生長因子受體2)型為研究對象， 這代表了大約25%的乳腺癌病例。 HER2陽性腫瘤比其它類型的腫瘤更傾向于快速的發(fā)展和擴(kuò)散。

　　Coté's實(shí)驗(yàn)室的博士生Mélanie Laurin是這篇文章的第一作者，他解釋到：“通過研究HER2+乳腺癌小鼠模型，我們確定了DOCK1蛋白質(zhì)是癌轉(zhuǎn)移的一個(gè)重要的調(diào)控因子。當(dāng)我們?nèi)コ诵∈笾械倪@一蛋白質(zhì)后，乳腺癌的肺轉(zhuǎn)移大大減少了。我們還發(fā)現(xiàn)，DOCK1蛋白質(zhì)有助于腫瘤的生長?！?/p>

　　Coté小組的合作者、IRCM 的Benjamin Haibe-Kains博士補(bǔ)充說：“為了證明DOCK1的表達(dá)與乳腺癌預(yù)后之間的關(guān)系，我們對包含患者基因信息的幾個(gè)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行了分析。我們確實(shí)發(fā)現(xiàn)，在HER-2+型或Basal-like型乳腺癌中，高水平的DOCK1與較差的預(yù)后以及疾病的復(fù)發(fā)有關(guān)。”

　　“我們的工作確定了乳腺癌惡化到轉(zhuǎn)移階段所必需的一個(gè)新分子，這樣我們就確定了可能停止癌轉(zhuǎn)移發(fā)展的新標(biāo)記物。這些結(jié)果將最終指導(dǎo)開發(fā)新的藥物來限制乳腺癌轉(zhuǎn)移的發(fā)展，進(jìn)而改善患者的預(yù)后。”

　　加拿大癌癥協(xié)會的科學(xué)交流顧問Melody Enguix說：“我們很榮幸能夠資助這項(xiàng)研究。該發(fā)現(xiàn)為我們理解如何停止乳腺癌的轉(zhuǎn)移提供了重要的基礎(chǔ)?！?/p>