手足口病是由腸道病毒(以柯薩奇A組16型(CoxA16)，腸道病毒71型(EV71)多見)引起的急性傳染病，多發生于學齡前兒童，尤以3歲以下年齡組發病率**。主要癥狀表現為手、足、口腔等部位的斑丘疹、皰疹，少數重癥病例可出現腦膜炎、腦炎、腦脊髓炎、肺水腫、循環障礙等，多由EV71感染引起，致死原因主要為重癥腦干腦炎及神經源性肺水腫。病人和隱性感染者均為傳染源，主要通過消化道、呼吸道和密切接觸等途徑傳播。駐馬店市第一人民醫院新生兒科李玉清

　　一、臨床表現

　　(一)普通病例表現

　　急性起病，發熱，口腔粘膜出現散在皰疹，手、足和臀部出現斑丘疹、皰疹，皰疹周圍可有炎性紅暈，皰內液體較少。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等癥狀。部分病例僅表現為皮疹或皰疹性咽峽炎。預后良好。

　　(二)重癥病例表現

　　少數病例(尤其是小于3歲者)可出現腦膜炎、腦炎、腦脊髓炎、肺水腫、循環障礙等，病情兇險，可致死亡或留有后遺癥。

　　1.神經系統：精神差、嗜睡、易驚;頭痛、嘔吐;肢體肌陣攣、眼震、共濟失調、眼球運動障礙;無力或急性弛緩性麻痹;驚厥。查體可見腦膜刺激征、腱反射減弱或消失;危重病例可表現為昏迷、腦水腫、腦疝。

　　2. 呼吸系統：呼吸淺促、呼吸困難或節律改變，口唇紫紺，口吐白色、粉紅色或血性泡沫液(痰);肺部可聞及濕啰音或痰鳴音。

　　3.循環系統：面色蒼灰、皮膚發花、四肢發涼，指(趾)發紺;出冷汗;心率增快或減慢，脈搏淺速或減弱甚至消失;血壓升高或下降。

　　二、實驗室檢查

　　(一)血常規

　　普通病例白細胞計數正常，重癥病例白細胞計數可明顯升高。

　　(二)血生化檢查

　　部分病例可有輕度ALT、AST、CK-MB升高，重癥病例可有肌鈣蛋白(cTnI)、血糖升高。CRP一般不升高。

　　(三)腦脊液檢查

　　神經系統受累時可有以下異常：外觀清亮，壓力增高，白細胞增多，蛋白正?；蜉p度增多，糖和氯化物正常。

　　(四)病原學檢查

　　腸道病毒(CoxA16 、EV71等)特異性核酸陽性或分離到腸道病毒。咽、氣道分泌物、皰疹液、糞便陽性率較高。應及時、規范留取標本，并盡快送檢。

　　(五)血清學檢查

　　急性期與恢復期血清EV71、CoxA16或其它腸道病毒中和抗體有4倍以上的升高。

　　三、物理學檢查

　　(一)胸片

　　可表現為雙肺紋理增多，網格狀、斑片狀陰影，重癥病例可出現肺水腫、肺出血征象，部分病例以單側為著。

　　(二)磁共振

　　神經系統受累者可有異常改變，以腦干、脊髓灰質損害為主。

　　(三)腦電圖

　　部分病例可表現為彌漫性慢波，少數可出現棘(尖)慢波。

　　(四)超聲心動圖

　　左室射血分數下降，左室收縮運動減弱，二尖瓣或者三尖瓣返流。

　　(五)心電圖

　　無特異性改變?？梢姼]性心動過速或過緩，Q-T間期延長，ST-T改變。

　　四、診斷標準

　　(一)臨床診斷病例

　　在流行季節發病，常見于學齡前兒童，嬰幼兒多見。

　　1. 普通病例：發熱伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可無發熱。

　　2. 重癥病例：出現神經系統受累、呼吸及循環功能障礙等表現，實驗室檢查可有外周血白細胞增高、腦脊液異常、血糖增高，腦電圖、腦脊髓磁共振、胸部X線、超聲心動圖檢查可有異常。

　　極少數重癥病例皮疹不典型，臨床診斷困難，需結合病原學或血清學檢查做出診斷。

　　若無皮疹，臨床不宜診斷為手足口病。

　　(二)確診病例

　　臨床診斷病例具有下列之一者即可確診。

　　1.腸道病毒(CoxA16 、EV71等)特異性核酸檢測陽性。

　　2.分離出腸道病毒，并鑒定為EV71、CoxA16或其它可引起手足口病的腸道病毒。

　　3.急性期與恢復期血清EV71、CoxA16或其它可引起手足口病的腸道病毒中和抗體有4倍以上的升高。

　　五、鑒別診斷

　　(一)普通病例：需要與其他兒童發疹性疾病鑒別，如皰疹性蕁麻疹、水痘、不典型麻疹、幼兒急疹以及風疹等鑒別。流行病學特點、皮疹形態、部位、出疹時間以及有無淋巴結腫大等可資鑒別，以皮疹形態及部位最為重要。

　　(二)重癥病例：

　　1.與其它中樞神經系統感染鑒別

　　(1)其他病毒所致中樞神經系統感染的表現可與重癥手足口病相似，皮疹不典型者，應該盡快留取標本進行腸道病毒，尤其是EV71的病毒學檢查，結合病原學或血清學檢查做出診斷。同時參照手足口病重癥病例的處置流程進行診治、處理。

　　(2)以遲緩性麻痹為主要癥狀者應該與脊髓灰質炎鑒別。

　　2.與重癥肺炎鑒別

　　重癥手足口病可發生神經源性肺水腫，應與重癥肺炎鑒別。前者咳嗽癥狀相對較輕，病情變化迅速，早期呼吸淺促，晚期呼吸困難，可出現白色、粉紅色或血性泡沫痰，胸片為肺水腫表現。

　　3.循環障礙為主要表現者應與暴發性心肌炎、感染性休克等鑒別。

　　六、重癥病例早期識別

　　具有以下特征，尤其3歲以下的患者，有可能在短期內發展為危重病例，應密切觀察病情變化，進行必要的輔助檢查，有針對性地做好救治工作。

　　(一)持續高熱不退。

　　(二)精神差、嘔吐、肢體肌陣攣，肢體無力、抽搐。

　　(三)呼吸、心率增快。

　　(四)出冷汗、末梢循環不良。

　　(五)高血壓或低血壓。

　　(六)外周血白細胞計數明顯增高。

　　(七)高血糖。

　　七、處置流程

　　門診醫師在接診中要仔細詢問病史，著重詢問周邊有無類似病例以及接觸史、治療經過;體檢時注意皮疹、生命體征、神經系統及肺部體征。

　　(一)臨床診斷病例和確診病例按照《傳染病防治法》中的丙類傳染病的要求進行報告。

　　(二)普通病例可門診治療，并告知患者及家屬在病情變化時隨診。

　　(三)3歲以下患兒，持續發熱、精神差、嘔吐，病程在5天以內應留觀。留觀期間密切觀察病情變化，尤其是心、肺、腦等重要臟器功能，根據病情給予針對性的治療。

　　留觀期間出現符合住院病例條件，應立即住院治療。48小時內病情好轉可解除留觀。

　　(四)具備以下情況之一者應住院治療

　　1.嗜睡、易驚、煩躁不安、抽搐。

　　2.肢體肌陣攣、無力或癱瘓。

　　3.呼吸淺促、困難。

　　4.面色蒼白、出冷汗、心率增快或減慢(與發熱程度不相稱)、末梢循環不良。

　　具備上述第3、4條之一者應收入ICU救治。

　　八、治療

　　(一)普通病例

　　1.一般治療：注意隔離，避免交叉感染。適當休息，清淡飲食，做好口腔和皮膚護理。

　　2.對癥治療：發熱等癥狀采用中西醫結合治療。

　　(二)重癥病例

　　1.神經系統受累治療

　　(1)控制顱內高壓：限制入量，給予甘露醇0.5～1.0g/kg·次，每4～8小時一次，20～30min靜脈注射，根據病情調整給藥間隔時間及劑量。必要時加用速尿。

　　(2)靜脈注射免疫球蛋白，總量2g/kg，分2～5天給予。

　　(3)酌情應用糖皮質激素治療，參考劑量：甲基潑尼松龍1～2mg/(kg·d);氫化可的松3～5mg/(kg·d);地塞米松0.2～0.5mg/(kg·d)，病情穩定后，盡早減量或停用。個別病例進展快、病情兇險可考慮加大劑量，如在2-3天內給予甲基潑尼松龍10-20mg/kg·d(單次**劑量不超過1g)或地塞米松0.5～1.0mg/(kg·d)。

　　(4)其他對癥治療：降溫、鎮靜、止驚。

　　(5)嚴密觀察病情變化，密切監護。

　　2.呼吸、循環衰竭治療

　　(1)保持呼吸道通暢，吸氧。

　　(2)確保兩條靜脈通道通暢，監測呼吸、心率、血壓和血氧飽和度。

　　(3)呼吸功能障礙時，及時氣管插管使用正壓機械通氣，建議呼吸機初調參數：吸入氧濃度80%～100%，PIP 20～30cmH2O，PEEP 4～8 cmH2O，f 20～40次/分，潮氣量6～8ml/kg左右。根據血氣、X線胸片結果隨時調整呼吸機參數。

　　(4)在維持血壓穩定的情況下，限制液體入量(有條件者根據中心靜脈壓測定調整液量)。

　　(5)頭肩抬高15-30度，保持中立位;留置胃管、導尿管。

　　(6)藥物應用：根據血壓、循環的變化可選用米力農、多巴胺、多巴酚丁胺等藥物;酌情應用利尿藥物治療。

　　(7)保護重要臟器功能，維持內環境的穩定。

　　(8)監測血糖變化，嚴重高血糖時可應用胰島素。

　　(9)遏制胃酸分泌：可應用西咪替丁、奧美拉唑等。

　　(10)有效抗生素防治繼發肺部細菌感染。

　　3.恢復期治療

　　(1)避免繼發呼吸道等感染。

　　(2)促進各臟器功能恢復。

　　(3)功能康復治療或中西醫結合治療。