對(duì)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)晚期患者，治療以姑息治療為主，其主要目的是癥狀控制和延長(zhǎng)總生存期。局部進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法是以鉑類為主的兩藥聯(lián)合療法。但對(duì)于一線化療失敗的患者，治療選擇非常有限。

　　最近的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示在美國(guó)和歐洲被批準(zhǔn)用于NSCLC二線治療的厄洛替尼治療的患者與安慰劑治療相比，生存期出現(xiàn)顯著性且有臨床意義的延長(zhǎng)，同時(shí)從該試驗(yàn)的所有臨床特征和另一項(xiàng)厄洛替尼聯(lián)合順鉑與吉西他濱化療用于晚期NSCLC患者的III期臨床研究中，可看出：與目前或既往吸煙者相比，此藥物在從不吸煙者中的療效更強(qiáng)。更有使用兩種劑量(150與300 mg) 的厄洛替尼的兩項(xiàng)臨床研究中，說(shuō)明吸煙者與他們對(duì)照的非吸煙者一樣，厄洛替尼暴露程度也隨劑量遞增而相應(yīng)增加。

　　為了更好地驗(yàn)證在目前吸煙患者中增加厄洛替尼劑量用作二線治療的療效與安全性，羅氏公司在全球70家醫(yī)院包括國(guó)內(nèi)12家醫(yī)院開展了“一項(xiàng)前瞻性、雙盲、隨機(jī)的III期臨床研究，以比較在(當(dāng)前)化療失敗后進(jìn)行二線治療的背景下患有進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的當(dāng)前吸煙者使用300 mg與150 mg 厄洛替尼的情況”。

　　研究中所使用的厄洛替尼由羅氏公司免費(fèi)提供。

　　目前在本院共需要招募3例晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的吸煙患者參與此項(xiàng)研究。

　　如果您符合下述條件

　　ü 年齡≥18歲的吸煙患者

　　ü 不宜手術(shù)的局部進(jìn)展期(IIIB 期，合并有鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或惡性胸腔積液或心包積液)或轉(zhuǎn)移性(IV期)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的吸煙患者

　　并有意參加本研究，請(qǐng)您致電咨詢下述人員

　　醫(yī) 院：四川大學(xué)華西醫(yī)院

　　科 室：胸部腫瘤科

　　聯(lián)系人：徐泳 門診：每周二上午

　　余敏

　　電 話：李麗 028-85424619