供貨單位應提供的資質證明文件：

　　(一)《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和《營業執照》復印件;

　　(二)《藥品生產質量管理規范認證證書》或《藥品經營質量管理規范認證證書》復印件;

　　(三)簽訂有質量條款的書面合同或質量保證協議書;

　　(四)加蓋企業公章和企業法定代表人印章或簽字的法人授權委托書原件。授權委托書應載明受權銷售的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號碼;

　　(五)銷售人員的身份證復印件;

　　(六)企業產品批準證書(含產品質量標準)復印件;

　　(七)國家食品藥品監督管理局批準的標簽說明書批件復印件;

　　(八)常州市或生產廠當地市級以上藥檢所檢驗報告書并附有廠方質檢科同品種、批號檢驗報告書;

　　購進進口藥品時，除上述資料外，還應包含以下資料：

　　(1)《進口藥品注冊證》(或《醫藥產品注冊證》)復印件或《進口藥品批件》復印件;

　　(2)《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件;

　　上述各類復印件均須加蓋供貨單位原印章，同時按以上順序排放整齊裝入檔案袋，送至藥劑科。

　　(九)首次使用品種審核表(見附件)

　　填寫完整后，此表應以電子文檔形式發送至電子郵箱:lyrmyyyjk@sohu.com ,審核表文檔應以“藥品廠家”的形式命名，如：注射用青霉素鈉哈藥集團制藥總廠.doc