難治性癲癇有什么癥狀
時間：2016-10-09來源：求醫網
難治性癲癇有什么癥狀?特發性癲癇主要包括兒童良性中央顳區癲癇 、失神發作、良性家族性新生兒癲癇、青少年肌陣攣癲癇和全面性強直- 陣攣發作等。
難治性癲癇有什么癥狀?特發性癲癇綜合征，是一組癥狀、體征組成的特定癲癇現象，系目前診斷技術尚找不到明確病因的癲癇。特發性癲癇綜合征的臨床類型既有部分性發，又有全面性發作。那么，難治性癲癇有什么癥狀?
1.覺醒時有全身強直- 陣攣發作的癲癇：是最常見的特發性全面性癲癇。本病有遺傳傾向，患者常有少年肌陣攣發作或失神發作史。多在10～20 歲起病，占少年及成人癲癇27%～31%。90%發生于白天或夜間睡眠覺醒時，少數在睡眠松弛時發作，缺睡可誘發。EEG 改變符合特發性全面性發作，對光刺激敏感。
2.兒童失神性癲癇：又稱為密集性癲癇，呈常染色體顯性遺傳，伴外顯率不全，占全部癲癇患者的5%～15%。患兒6～7 歲起病，女孩較多。表現頻繁失神發作，每天數次至數十次，青春期可發生GTCS 或失神發作減輕，極少數以失神發作持續狀態為惟一發作類型。
3.青少年失神性癲癇：在青春期發病，失神發作頻率較低，發作時后退動作少見，常伴覺醒時GTCS 或肌陣攣發作。EEG 可見棘慢波頻率>3 次/s。患者對AEDs 治療反應極好。
4.肌陣攣失神癲癇：是罕見的癲癇綜合征，約占全部癲癇的0.5%～1.0%，85%的患兒是男性。被認為是特發性與癥狀性癲癇的中間類型，病因可能為異質性，某些病例可能為遺傳性，有些可能是某種腦病的癥狀。
5.青少年肌陣攣癲癇： 也稱前沖性小發作，肌陣攣發作是短暫的肌肉不隨意收縮，可能代表一種癇性發作如嬰兒痙攣癥，或驚嚇或入睡后生理反應，或獨立的伴強直-陣攣發作的不自主運動。
難治性癲癇有什么癥狀?通過上述的介紹，相信廣大患者朋友們已經了解了，希望對廣大患者朋友有所幫助，患有癲癇應及時去醫院治療。
【本文由昆明首康醫院供稿】
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