杯狀耳：是一種介于招風耳和小耳之間的先天性畸形，約占各種先天性耳畸形的10%。雙側性較多見，但左右不一定對稱，有一定的遺傳性。杯狀耳有四個主要特征： 耳廓卷曲，輕者只是耳輪的自身折疊，重者則整個耳廓上部垂，蓋住耳道口。

　　耳廓前傾，亦即招風耳，但與單純的招風耳畸形有所不同。耳廓變小，主要是耳廓長度變短。 耳廓位置低，嚴重者較明顯，且常伴有頜面部畸形。杯狀耳也常被稱為卷曲耳、垂耳等，因為它的外形好像在耳輪緣早穿了一條繩子，將其收緊似的。因此也有人將其稱為環(huán)縮耳。

　　菜花耳：耳廓受擠壓或者捻挫等閉合性損傷后，耳軟骨膜下因滲血形成血腫，從而導致耳軟骨缺血壞死，壞死組織逐漸機化成為結締組織，纖維結締組織易發(fā)生收縮，致使耳廓逐漸變厚而且皸縮，表面出現(xiàn)許多不規(guī)則形態(tài)的突起，突起間又有深淺不等的皺縮間隙，形如菜花，因而稱之為菜花耳畸形。

　　副耳：也叫耳贅,俗稱小耳,是由于第一鰓弓發(fā)育異常所致,通常是在耳屏前方與口角的連線上出現(xiàn)大小形態(tài)各異的贅生組織,組織內常有若干軟骨組織,其皮膚表面有時會著色,副耳完全是多余的組織部分,與聽力等功能毫無關系,盡管有時副耳軟骨可以同耳軟骨相連接,有時也伸入到面頰部的組織中,但都是沒有任何作用的廢組織。

　　臨床表現(xiàn)：

　　1.兩耳耳廓顯著向外側聳立突出，也可只見于一側;

　　2.耳廓上端與顱側壁距離大于2cm，夾角約成90°;

　　3.耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。

　　診斷依據(jù)：

　　1.先天性耳廓畸形。

　　2.畸形構成主要由于舟甲角角度過大所致。

　　3.表現(xiàn)為耳廓平坦，與顱骨近似直角，耳廓較大，多為雙側，不完全對稱。對耳輪發(fā)育不全，耳甲深大。耳舟及對耳輪正常解剖形態(tài)消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。

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