小兒遺傳代謝病就是有代謝功能缺陷的一類遺傳病，多為單基因遺傳病，遺傳代謝病一部分病因由基因遺傳導致，還有一部分是后天基因突變造成，發病期不僅僅是新生兒，覆蓋全年齡階段。那么小兒遺傳代謝病能徹底治愈嗎?日常又該如何治療那?下面我們一起來了解一下吧。

　　小兒遺傳代謝病治療措施：

　　嬰兒期主要表現為食欲不振，嘔吐、便秘、多尿、肌肉抽搐，營養不良。重者發熱、脫水，可致死亡。兒童期患者有多飲多尿、消瘦、肢體疼痛、矮小和骨胳畸形等佝僂病表現，晚期腎功能不全，低血鉀時可表現肌肉癱瘓。血液生化檢查可出現二氧化碳結合力下降，血氯升高，尿液PH往往不低于6，而一般酸中毒者尿PH可下降到4.5，可資鑒別。

　　早期矯正酸中毒能使患者癥狀完全消失，體重、身長也逐漸恢復。

　　治療措施為:

　　①糾正酸中毒：長期口服枸櫞酸鈉和枸櫞酸鉀溶液(各10克溶于100ml水中)，每日用量為2～5毫克/公斤，或者拘櫞酸鈉98克，構櫞酸鉀108克加水至10O0毫升，每日服30～50毫升.若無上述藥物，也可用11.2%乳酸鈉，每日服30～40毫升，或口服碳酸氫鈉2.5～3.5克，另服10%氯化鉀溶液2～4毫升/公斤/日。劑量應根據臨床表現及血液生化情況加以調節，應使酸中毒完全糾正。

　　②早期用大量鈣，好轉后用一般量。

　　③維生素D，先用5千～1萬單位/日，酸中毒糾正后，改為一般量。

　　進行性肌營養不良:本病特征為進行性肌無力及肌萎縮，是一種遺傳性家族性疾病。其表現類型有：

　　①假性肥大型，為X染色體連鎖隱性遺傳，比較多見，發病率約為2/萬。

　　②面肩肱型，為常染色體顯性遺傳。

　　③肢帶型，為常染色體隱性遺傳。

　　假性肥大型：常在5歲左右發病，多見于男性。患兒的男性同胞及母系中男性親屬常可有相同的發病。患孩走路笨拙，似“鴨步”，易跌倒，登梯及起立時有困難。體檢時可發現軀干及四肢近端肌肉呈對稱性萎縮，并有小腿腓腸肌、上臂三角肌等假性肥大現象，最后這些肌肉也是進行性萎縮.面和手部肌肉一般無損害。患兒很少能活至青春期后。

　　面肩肱型：多于幼兒起病，先于面肌，面部無表情，難作吸嘴皺額等動作。萎縮現象逐漸累及肩帶肌如肱二頭肌、三角肌等。

　　肢帶型：常干20歲左右起病，肌無力及萎縮起于肩帶，經10～20年始延及腰帶肌。

　　患者血清醛縮酶和肌酸磷酸激酶增高，24小時尿肌酸增高，肌酐減少。

　　治療：無特殊療法，僅能對癥治療，應以預防為主。

　　1.通過體格檢查，生化測定血清肌酸磷酸激酶，而酮酸激酸等活力，檢出攜帶者，避免攜帶者間或近親婚配，有假性肥大型進行性肌營養不良家族史者，應進行產前性別診斷，棄男育女，以防有病兒童出生。

　　2.患兒應積極活動以防孿縮，不能主動運動者可作被動運動，推拿及按摩。

　　3.進行新針治療，或者穴位注射胎盤組織液，維生素B12，當歸液等。

　　4.中醫中藥：補益肝腎，強壯筋骨，常用鹿膠丸方加減，或健步虎潛丸，全鹿丸，河車大造丸等。

　　小兒遺傳代謝病能徹底治愈嗎?兒科專家解釋說，造成小兒遺傳代謝病的原因有很多，其病因也很復雜，因此患者在治療小兒遺傳代謝病時，首先應到正規、專業的醫院進行科學檢查，只有確診病因后，才能科學的有針對性的治療，治療起來才省時又省錢，且效果更佳。

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