肢端肥大癥是一種人體碳水化合物代謝紊亂的病癥。它的引起原因主要有很多因素。但是導致疾病的原因和它們在不同人群中的分布卻不同。并且在生活中很多人對于肢端肥大癥的發病原因都不了解。那么，肢端肥大癥的病因機制有哪些呢。

　　肢端肥大癥幾乎均繼發于垂體腺瘤，但其發病機制并不完全清楚，GH瘤是原發于垂體本身的改變，還是繼發于下丘腦功能調節失常，即由GHRH分泌增多所致未完全定論，但多數證據支持大多數肢端肥大癥和巨人癥是原發于腦垂體病變，理由是腺瘤外的垂體組織無病理性增生;GH瘤患者血中GHRH是減低的;無睡眠時的GH分泌峰和GH水平不被葡萄糖負荷所遏制;對應激刺激也無GH分泌反應;垂體GH瘤呈不同程度的功能自主性，最近在40%GH瘤中發現鳥嘌呤核苷調節蛋白有遺傳性點突變，這將導致GH的自主性分泌和細胞生長，成功地切除GH瘤后，GH動力學恢復正常，懷疑下丘腦性異常引起GH瘤的依據是：在正常情況下，多巴胺和其增效劑(如溴隱停，阿撲嗎啡)是刺激GH分泌，但在70%～80%的GH瘤患者，這些藥物卻遏制GH分泌，提示有中樞性缺陷，但尚不能確定是原發于中樞性缺陷，還是由于GH自主分泌的結果，GHRH分泌增多導致的肢端肥大癥是罕見的，異源性GH分泌過多有少數報道，可見于支氣管或胸腺類癌，胰島細胞瘤，肺燕麥細胞癌，甲狀腺髓樣癌，下丘腦神經節細胞瘤等，它們最可能分泌的是GHRH，有的也可能同時分泌GH。

　　垂體生長激素腺瘤個體差異較大，在不同的患者，腫瘤的體積，細胞的病理學特點都可能有明顯的差別，有些腺瘤除分泌生長激素外，還可能同時分泌其他腺垂體激素，一般情況下，垂體腺瘤在起源上多為單克隆源性，但在極少數患者，可能會存在起源上相互獨立的生長激素腺瘤。

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