小兒癲癇是多發于新生兒的一種神經系統的疾病，患上小兒癲癇的兒童會出臉部或眼部側面的抽搐，嚴重影響了兒童正常的生長發育和日常生活，以下是小兒癲癇的具體癥狀：

　　1、簡單部分性發作：發作開始意識多不喪失，最初的發作表理可反映癲痛起源的腦區。小兒時期以部分運動性發作為多見，有限局性某部軀體的抽動、轉側性作、杰克遜發作(發作自一側口角開始，依次波及手、臂、肩)等。抽動后可發生一過性(24小時內)癱瘓，稱To—d麻痹。部分感覺性或植物神經性發作在小兒時期較少見：前者表現為軀體感覺異常或有特殊感覺征候，后者可有陣發性嘔吐、腹痛等。

　　2、復雜部分性發作：即精神運動性發作，與簡單部分發作不同，發作時有意識障礙如突然凝視。顳葉癲癇即以這種形式發作，意識障礙前可有先兆。諸如恐怖或各種幻覺等，表明癲痛起源于腦的邊緣系統。同時可伴有反復刻板的自動癥如咀嚼、吞咽、情感沖動、奔跑或自言自語等行為。額葉起源者發作形式相同。但次數較頻，每次持續時間短，發作中常有特殊姿態及不自主的發聲等。腦電圖在發作時可有雙照顳、額區癇樣放電。

　　3、部分性發作泛化成全身性發作：由簡單及復雜部分性發作泛化而成。

　　4、強直一陣攣發作：叉稱大發作，是小兒癲癇中最常見的發作類型。發作時意識突然喪失，可突然咬舌及尿失禁也時有發生，隨即出現節律性肢體陣攣抽動，口吐白沫，逐漸呼吸恢復，抽動減少，肌肉松弛，隨后進入深睡，醒后一般狀況良好。發作間期腦電圉有全導散在癇樣放電，發作時腦電圖先有快波，繼而出現全導廣泛高幅棘波，雜有慢渡發放。

　　原發性大發作癲痛具有遺傳性，大多數在睡眠覺醒后短期內發作，有時可伴有失神等發作。繼發性大發作癲癇則多為繼發于各種腦病變所致部分性癲癇的泛化。

　　5、失神發作：失神癲癇有遺傳傾向，多在5～7歲起病，發作頻繁，但智力發育正常(頻繁發作可影響學習成績)。典型失神發作時突然中止正在進行的活動而凝視，一般在半分鐘以內意識即恢復，可繼續原來的活動。

　　發作時EEG呈典型彌漫性雙側對稱同步的棘慢綜合波，每秒3次。發作可由過度換氣誘發，少數除短暫凝視外可伴有輕度肌張力低下或自動癥。隨年齡增長可伴有大發作癲癰。少年失神癲癇于青春期起病，發作頻率較低，EEG在發作時有每秒3。5次棘慢渡，多伴有大發作。非典型失神發作往往起止較緩慢，EEG的棘慢波多不規則、不對稱，背景渡也異常。

　　6、肌陣攣發作：發作呈全身或某部肌肉的突然短暫一次或多次收縮-意識可不喪失，EEG有多棘渡慢波、棘或尖慢波。

　　①少年肌陣攣癲癰(JME)：多于12～15歲起病，主要表現為早晨起床后雙肩和上臂有不規則的單次或多次肌陣攣。極少數有跌倒，意識無改變，不影響智力，睡眠不足及疲勞可使之加重，起病數年后常同時伴有大發作癲癇，EEG有全導快速而不規則的棘慢及多棘慢波以4～6次，秒為多，本型有顯著的遺傳傾向，家系調查資料表明屬多基因復雜遺傳，患者及其家系成員中除JME外還可有失神發作及大發作者。

　　②嬰兒良性肌陣攣癲癇：多于1—3歲起病。呈肌陣攣及失張力發作，也可伴大發作，EEG在發作問期有：～3次，秒或4—6次，秒棘慢，多棘慢波，對光刺激敏感，發病前發育正常，病后智力及神經系統檢查均正常。

　　以上內容是小兒癲癇的具體癥狀，如果新生兒發生以上任何一個癥狀，需要馬上到正規醫院進行檢查診斷，然后接受正確的治療方法。

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