小兒肝病的發(fā)病原因是什么
時(shí)間:2015-10-28來源:求醫(yī)網(wǎng)
孩子可是家長心目中的寶貝,所以當(dāng)孩子患有疾病家長都會(huì)很操心很難過,恨得恨不得自己能夠代替自己的孩子患病。但是有時(shí)候事實(shí)是無法改變的。有很多人想了解一下小兒肝病的發(fā)病原因是什么,下面我們就一起了解一下。
1、感染:因病毒、細(xì)菌、真菌及寄生蟲等感染肝臟后,漸進(jìn)展為小兒肝病,兒童中常見為乙型或丙型病毒性肝炎;急性重癥肝炎后壞死后性小兒肝病;新生兒因免疫功能不完善,感染肝炎后呈亞臨床過程,易發(fā)展成慢性肝炎或小兒肝病;巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、單純皰疹病毒宮內(nèi)感染,先天梅毒均易侵犯肝臟,發(fā)展為慢性肝炎、小兒肝病;寄生蟲病中晚期血吸蟲病、華支睪吸蟲病、弓形蟲病及瘧疾;細(xì)菌中毒性肝炎較少發(fā)展為小兒肝病,但金黃色葡萄球菌敗血癥或1歲以下嬰兒伴有營養(yǎng)不良或病毒性肝炎時(shí)易導(dǎo)致小兒肝病。
2、遺傳性或先天性代謝缺陷:主要由于某些酶的缺陷使酯、氨基酸、脂肪或金屬微量元素銅、鐵等貯積肝臟,致小兒肝病。常見有肝豆?fàn)詈俗冃浴ⅵ?抗胰蛋白酶缺乏癥、酪氨酸血癥、半乳糖血癥、糖原累積病Ⅳ型、遺傳性果糖不耐受癥、Fanconi綜合征、戈謝病等;含鐵血黃素沉著癥和血色沉著癥(hemachromatosis)的后期進(jìn)展為小兒肝病,但較罕見;Zellweger綜合征(腦肝腎綜合征)是少見的常染色體隱性遺傳病,為過氧化物酶體(peroxisome)發(fā)育缺陷或過氧化物酶體中某一種酶功能缺失所致,以小兒肝病、腎囊腫、肌無力、驚厥、特殊面容及青光眼、白內(nèi)障等先天眼疾為主要表現(xiàn),伴有鐵代謝異常。
3、毒物及藥物中毒:如砷、磷、鉍、氯仿、異煙肼、辛可芬、毒蕈等中毒。
4、免疫異常:法國學(xué)者Vajro等對92例小兒慢性肝炎進(jìn)行了前瞻性研究,其中乙型肝炎和自身免疫性肝炎各46例,前者32%發(fā)展為小兒肝病,而后者為89%。可見在法國兒童的肝炎后小兒肝病中,自身免疫性肝炎占病因?qū)W**。
5、肝及膽管囊性疾病:為一組先天性肝纖維化和膽管囊性病變疾病。先天性肝纖維化(CHF)為常染色體隱性遺傳病,病因不詳,約40%為同胞兒,解放軍302醫(yī)院收治過同胞兄妹為CHF,確診主要靠肝活檢。Caroli病遺傳方式同CHF,確診靠B超、CT,必要時(shí)內(nèi)鏡下逆行膽、胰管造影(ERCP)。先天性膽總管囊腫詳見膽道疾病。
6、淤血性小兒肝病:由于肝靜脈血管畸形。血栓形成,慢性充血性心力衰竭,慢性縮窄性心包炎造成長期肝淤血而導(dǎo)致小兒肝病。
查看更多關(guān)于小兒肝病的發(fā)病原因是什么的相關(guān)常識>>
咨詢
問題