運動性神經(jīng)元病屬于一種神經(jīng)內(nèi)科疾病，主要病情會發(fā)展為以肌肉萎縮、肌無力等癥狀。雖然運動神經(jīng)元病的發(fā)病率不是很高，但是大家要多了解一些運動神經(jīng)元病的癥狀是非常必要的，若不幸有身邊的家人或朋友出現(xiàn)這種癥狀時，我們可以及時提醒患者到醫(yī)院就醫(yī)，避免病情持續(xù)延誤，造成可怕的后果。我們一起來了解一下運動性神經(jīng)元病的癥狀有哪些。

　　運動神經(jīng)元疾病的癥狀有很多，**癥狀有75%的病人在四肢，而25%表現(xiàn)為球部癥狀。最早表現(xiàn)的癥狀為一個肢體的非對稱性無力，或構(gòu)音不清，上肢發(fā)病者多從肩部無力開始，有時在輕微的局部損傷后發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)端無力常較明顯，表現(xiàn)為持物無力，大約35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由于單側(cè)足下垂跛行或由于無力難以站立。一旦發(fā)病約有50%的運動神經(jīng)元疾病患者具有明顯的疼痛癥狀。而10%的患者通常會出現(xiàn)遠(yuǎn)端的感覺異常和麻木等癥狀。

　　按照運動神經(jīng)元疾病的癥狀劃分，主要以上級運動神經(jīng)元為主，被人們稱作為原發(fā)性側(cè)索硬化;若病變以下級運動神經(jīng)元為主，稱為進(jìn)行性脊髓性肌萎縮;若上、下級運動神經(jīng)元損害同時存在，則稱為肌萎縮性側(cè)索硬化癥。

　　一、上、下運動運動神經(jīng)元病混合型

　　這一類型的運動神經(jīng)元病的癥狀通常以手肌無力、萎縮為**癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

　　二、上運運動神經(jīng)元病

　　其中上運動神經(jīng)元病的癥狀表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。

　　三、下運運動神經(jīng)元病

　　下運動神經(jīng)元病也屬于運動神經(jīng)元病的類型之一，多于30歲左右發(fā)病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

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