神經(jīng)性致盲眼病”的診療是一項(xiàng)世界難題，目前科學(xué)家在這一研究上取得重要進(jìn)展。中山大學(xué)中山眼科中心主任葛堅(jiān)教授表示，在今后的 5-10年時間內(nèi)，有望通過干細(xì)胞研究解決這一大臨床難題，初步研究成果已在《國際細(xì)胞生物學(xué)》雜志(《Cell Biology International》)上發(fā)表。

　　據(jù)了解，現(xiàn)有500萬盲人，占世界盲人人口的18%，是世界上盲人最多的國家。葛堅(jiān)告訴記者，黃斑病變、糖尿病視網(wǎng)膜病變、遺傳性視神經(jīng)病變、 青光眼等神經(jīng)性病變致盲后，臨床醫(yī)生幾乎無計可施。然而，運(yùn)用干細(xì)胞研究的新的技術(shù)，今后有望通過基因重新編程，使人體皮膚、黏膜的成纖維細(xì)胞具備干細(xì)胞 功能，使之“變身”為視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞，給青光眼、黃斑病變、糖尿病視網(wǎng)膜病變等神經(jīng)性致盲患者帶來重見光明的希望。

　　葛堅(jiān)告訴記者， “神經(jīng)性致盲眼病”的發(fā)病原因多種多樣，視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞凋亡后，不能再生。如果將干細(xì)胞移植到視網(wǎng)膜，有望再生為視網(wǎng)膜神經(jīng)元，或激活患者 殘存的視網(wǎng)膜神經(jīng)元，為失明患者重見光明提供可能。葛堅(jiān)高興地說：“我們通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，已明顯地觀察到了小鼠成體的成纖維細(xì)胞具備了多潛能干細(xì)胞的特 性。”通過誘導(dǎo)這些成體細(xì)胞來源的多潛能細(xì)胞定向分化，將來有可能為多種視網(wǎng)膜神經(jīng)病變提供種子細(xì)胞。此外，葛堅(jiān)領(lǐng)導(dǎo)的研究小組，通過顯微注射技術(shù)，把猴 子的體細(xì)胞注入老鼠的胚胎，生成“猴鼠嵌合體小鼠”，研究人員在這些“猴鼠”體內(nèi)，檢測出了雄性恒河猴基因，它們分別分布于“猴鼠”的角膜、視網(wǎng)膜、皮 膚、肝臟、血液、神經(jīng)系統(tǒng)等組織中。接下來將繼續(xù)進(jìn)行猴的動物實(shí)驗(yàn)，再進(jìn)行后期臨床驗(yàn)證。條件成熟的話，科學(xué)家有可能通過這樣的方法，在動物身上制造 出人的器官，很多人類不治之癥將會被**。