自4月15日央視曝光了部分藥品生產企業使用鉻超標膠囊生產藥品以來，我院院長張志俊對此事件非常重視，服務副院長張蘇斌要求藥劑科對所有在架藥品和庫存藥品進行清查核對，與藥監部門發布的信息進行比對，已公布違規使用鉻超標問題膠囊生產的藥品未在我院使用。

　　5月29日，接《食品藥品監督管理委員會關于切實做好藥品流通領域使用鉻超標藥用膠囊及膠囊劑藥品查處工作的緊急通知》，要求各醫療機構要對所經營使用、特別是庫存的膠囊劑藥品開展全面自查。通知還要求各醫療機構4月30日前購進的所有藥用膠囊及膠囊劑藥品，藥品生產企業必須對本企業銷售使用的膠囊劑藥品進行鉻限量檢查，確認檢驗結果合格后，并向社會公告，醫療機構方可銷售使用。各醫療機構5月1日后購進的所有藥用膠囊及膠囊劑藥品，必須批批索要全項目檢驗且檢驗結果符合國家有關標準的檢驗報告原件，或者由供應商簽字或蓋章的檢驗報告復件，否則不得購進、銷售、使用，確保年6月1日起我市藥品流通領域不出現鉻超標藥用膠囊和膠囊劑藥品。

　　接到通知后，張蘇斌副院長要求藥劑科積極組織人力對我院所有庫存的膠囊劑藥品進行自查，嚴格執行國家政策。年6月1日前，對供應商不能提供全項目檢驗且檢驗結果符合國家有關標準的檢驗報告的膠囊劑藥品，我院將停止銷售、下架封存，切實保障廣大人民群眾身體健康和生命安全，積極穩妥做好鉻超標藥用膠囊和鉻超標膠囊劑藥品事件處置工作。