畸形性骨炎是一種慢性進(jìn)行性骨病，以局部骨組織破骨與成骨骨吸收與重建骨質(zhì)疏松與鈣化并存為病理特征。

　　什么是畸形性骨炎

　　起初是病變部位骨吸收增加，隨后代償性新骨形成增加，使病變部位編織骨和板層骨鑲嵌。導(dǎo)致病變部位骨結(jié)構(gòu)紊亂，骨膨大增厚，骨變脆弱并且骨內(nèi)血管增多，臨床常表現(xiàn)為骨痛。骨畸形變和骨折，本病并不直接侵犯關(guān)節(jié)，但骨的畸形變可引起繼發(fā)性關(guān)節(jié)病變。

　　畸形性骨炎為病因不明的慢性骨病，主要特征為進(jìn)行性骨骼增厚，變形。可并發(fā)病理性骨折，腦或脊髓神經(jīng)受壓癥狀及惡變，又稱為變形性骨炎或佩吉特氏病，頭顱，軀干及四肢均可發(fā)病。有一定地區(qū)性，40歲以上多見(jiàn)，不少病例有家族史，病理變化為骨吸收與骨形成并存、骨修復(fù)與骨破壞同時(shí)進(jìn)行，骨質(zhì)脆，易變形，易骨折。病變活動(dòng)緩慢后進(jìn)入硬化期或骨形成期。