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長治醫(yī)學院附屬和濟醫(yī)院

  長治醫(yī)學院附屬和濟醫(yī)院成立于1999年8月。經(jīng)過10年的建設和發(fā)展,醫(yī)院已成為一所集醫(yī)療、教學、科研、預防、康復為一體的綜合性三... [ 詳細 ]

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  • 【地址】山西省長治市太行東街271號

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生活中重癥肌無力癥狀有哪些特征

時間:2012-11-07 14:15來源:求醫(yī)網(wǎng)

  針對重癥肌無力疾病,相信我們大家都不是很陌生吧,重癥肌無力是我們在日常生活中常見的疾病,一旦出現(xiàn)就會給患者們帶來很大的危害,患者就是因為不了解重癥肌無力的癥狀,因此沒有及時的發(fā)現(xiàn)錯過了治療的較好時間,為此下面我們大家應該一起去了解下重癥肌無力癥狀有哪些。  通常重癥肌無力癥狀主要有下面幾點:  1.70%成人肌無力病例有胸腺增生,重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)年輕人多見;10%~15%病例有胸腺瘤,老年人常見。男性病人較女性發(fā)病快,緩解率低,死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和緩解期,3/4眼肌受累的病人,在第1~3年內發(fā)展成全身型肌無力,咽喉肌受損,最嚴重時,可有多組肌群受累而出現(xiàn)不對稱的癥狀組合。活下來的大部分病人變?yōu)槁赃w延,發(fā)作次數(shù)減少,癥狀減輕。  2.咀嚼無力:牙齒好好的,但咬東西沒勁,連咬饅頭也感到費力。頭幾口還可以,可越咬越咬不動。  3.青少年肌無力全部肌無力病例的4%在10歲前發(fā)病,24%病例在20歲前發(fā)作,女性占優(yōu)勢(4:1)。此型與嬰兒型相反,遺傳因素相對小,重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)主要是免疫機制在發(fā)病機制中起作用。病程進展慢,有明顯起伏。胸腺瘤少見。  4.先天性重癥肌無力的癥狀表現(xiàn),此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力,家庭中常有重癥肌無力病人。42%病例于2歲時,66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體,其發(fā)病機制與遺傳有關。突觸后膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶,微小結構減少,終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時性新生兒重癥肌無力不同,癥狀為持續(xù)性,無完全緩解。重癥肌無力的癥狀多在出生時或其后不久出現(xiàn),眼外肌受累明顯,常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無力少見。  5.全身無力:從外表看來好皮好肉的,也沒有肌肉萎縮,好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起來,甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。  通過以上對重癥肌無力癥狀的介紹,相信現(xiàn)在大家根據(jù)以上的相關內容也了解了很多了吧,相關專家提醒廣大朋友在日常的生活中要及時的做好預防的工作,一旦出現(xiàn)就及時的到正規(guī)的醫(yī)院治療。

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