二十世紀九十年代以后，腫瘤的內科治療有很多新進展，新的化療藥(如CPT-11等)和化療方案(如5-FU持續靜滴)，使腫瘤治療療效得到提高。但其毒副反應也隨之出現新的問題。化療后腹瀉、特別是CPT-11引起的遲發性腹瀉是臨床難以控制的毒性反應，其發生率為92.9%，其中Ⅲ、Ⅳ度發生率為 42.9%[1]。不僅影響了藥物的療效，還會影響化療的生存質量和機體免疫狀態，甚至出現致死性腹瀉。

　　CPT-11是半合成喜樹堿的衍生物，是能特異性遏制DNA拓樸異構酶1的緩腫瘤藥[2]。其活性代謝產物SN-38在被腸道重吸收時會產生細胞毒性，引起腸黏膜細胞損傷[3]，表現為腸黏膜纖毛萎縮、細胞脫落。還可引起腸內菌群失調，偽膜性結腸炎和嚴重的腹瀉癥狀 [4]。

　　目前預防CPT-11化療性腹瀉發生的措施和藥物的研究較少，國內僅有1篇使用雙歧桿菌活菌制劑調節腸道菌群失調[5]的報道，歐美和的學者正在積極開發中藥的有效成份，美國耶魯大學曾報道用中藥黃芩湯的有效成份PHY906在動物實驗中證明可以預防CPT-11腹瀉發生。學者曾臨床觀察中藥對化療藥CPT-11腹瀉反應具有預防和減輕的作用 [6]。醫院腫瘤科賈立群等針對化療性腹瀉的臨床癥狀辨證分析，探討預防化療性腹瀉取得有效結果,臨床應用中藥預防CPT-11腹瀉16例，無1 例發生2級以上腹瀉[7]。目前正在開展多中心、隨機、對照臨床研究。

　　腸道黏膜不僅是消化、吸收營養物質的器官，而且還是人體最大的免疫組織[8]。已有研究證明腸上皮細胞，腸上皮內淋巴細胞等淋巴組織，及分泌的sIgA及粘液等組成的腸道黏膜免疫系統 [9,10]， 直接影響機體 Th1/Th2免疫平衡狀態[11]。在腸黏膜損傷或腸道菌群失調情況下，會使機體產生Th2細胞因子占優勢的免疫狀態[12, 13]。而Th2的優勢化與大腸癌的發生、發展、轉移、復發有密切的關系[14]。目前中醫藥保護腸黏膜化療性損傷，及其與癌癥病人機體Th1/Th2免疫平衡狀態及生存期相關的報道尚屬空白。我們應發揮自身中醫藥優勢，積極開拓此領域的研究。對提高病人生活質量及延長病人生存期具有重要意義.