腦淋巴瘤的臨床表現(xiàn)病程短，大多在半年以內(nèi)，顱內(nèi)壓增高癥狀明顯，并可伴有精神方面改變，如性格改變，嗜睡等，依腫瘤的部位和范圍可出現(xiàn)肢體癱瘓，失語和共濟(jì)失調(diào)等。

　　大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為原發(fā)性腦惡性淋巴瘤可能是起源于血管周圍固定的未分化多功能間葉細(xì)胞，其細(xì)胞具有向各型淋巴網(wǎng)狀細(xì)胞分化的潛能。但最近一些資料提示本瘤可能起源于B淋巴細(xì)胞 。

　　原發(fā)性淋巴瘤可單發(fā)或多發(fā)，T 1 WI上大多呈等信號或略低信號，腫瘤可侵犯胼胝體并穿過中線進(jìn)入對側(cè)半球;T 2 WI上多呈等信號或稍高倍號，主要與腫瘤細(xì)胞排到密集間質(zhì)內(nèi)水分較少有關(guān)。腫瘤周圍伴輕度水腫及中度占位效應(yīng)。彌漫浸潤性淋巴瘤可累及深部灰質(zhì)核團(tuán)和白質(zhì)通道，T 2 WI上可顯示橋腦、小腦、大腦白質(zhì)，基底節(jié)廣泛高信號，邊界不清。Gd-DTPA增強(qiáng):免疫正常者多為均勻明顯強(qiáng)化，而免疫缺陷者多為多發(fā)不均勻環(huán)形強(qiáng)化。