彌漫性星形細胞瘤：生長緩慢，病程常長達數年，平均3.5年，多數患者呈緩慢進行性發展，癲癇常為**癥狀50%患者以癲癇起病，75%患者有頭痛，50%有精神運動性肌無力，出現嘔吐與明顯意識障礙分別為33%與20%。神經系統檢查多數患者有視盤水腫與腦神經障礙，均占60%。近半數患者出現肢體肌無力，而出現言語困難、感覺障礙、視野改變者也分別為20%。

　　彌漫性星形細胞瘤：病程較星形細胞瘤短平均6～24個月。大腦半球病灶主要臨床癥狀為頭痛(71%)、精神癥狀(51%)肢體無力(40%)、嘔吐(29%)、言語困難(26%)、視力改變(23%)及嗜睡(22%)癲癇發作少見。神經系統檢查可發現偏癱(59%)、視盤水腫(47%)腦神經損害表現(46%)、偏盲(32%)、偏身感覺缺失(32%)。發病呈進行性加重，部分可出現突然惡化間腦腫瘤早期即可有顱內壓增高表現，有偏癱、神經性無力、記憶力減退、意識混亂及癲癇與內分泌紊亂癥狀。