雷諾氏癥有哪些病理變化?雷諾氏病是指肢端動脈陣發性痙攣。常于寒冷刺激或情緒激動等因素影響下發病，表現為肢端皮膚顏色間歇性蒼白，紫紺和潮紅的改變。一般以上肢較重，偶見于下肢。下面專家會詳細的介紹關于雷諾氏病的病例變化。

　　武警消防總隊醫院的專家介紹說，雷諾氏綜合征常見的病理變化有：

　　1、指、趾動脈改變：雷諾病一般不出現指、趾動脈管壁病理改變，但晚期由于營養障礙可使指、趾動脈內膜增生，彈力膜斷裂及肌層增厚，使終末支血管腔變窄。可有血栓形成，此時與閉塞性脈管病不易區別。

　　2、微循環改變，有兩方面：①皮下毛細血管病理改變，視病情輕重而定。早、中期一般改變不明顯，重癥病例絕大多數見毛細血管擴張，呈環狀、發絲狀或不規則屈曲。血流緩慢，呆滯。有些病例可見血球外滲和血栓形成。若伴硬皮改變，則毛細血管數亦可減少。②毛細血管擴張征。這種改變見于長期存在的雷諾病病人的手及前臂和面部，很像蜘蛛樣血管瘤，但無中心小動脈。顯微鏡下顯示毛細血管擴張，包括乳頭下靜脈叢的小血管腔擴張，使血流通過緩慢。

　　3、皮膚及皮下組織：長期反復發作，使末梢缺氧，在指、趾端形成淺表潰瘍，氣候溫暖時恢復，病情進展時形成干性壞死，重者可達骨膜。指、趾甲生長極度緩慢、變厚、凹凸不平，晚期見末梢皮膚、甚至手、足皮膚全段光滑、菲薄及萎縮，皮下組織硬化并形成收縮瘢痕，如同硬皮病。

　　4、骨：病理嚴重病例可產生指、趾骨脫鈣、骨質疏松。

　　5、神經組織：一般說交感神經節未見組織學改變，但嚴重病例曾有椎旁神經節細胞的營養血管有狹窄的通道，和繼發性結締組織水腫，淋巴細胞浸潤以及神經節細胞變性等改變。另有脊髓側角交感神經細胞變化的報道。