小兒癲癇俗稱“羊兒風”，是小兒時期常見的神經系統慢性疾病，患病率為3‰～6‰。癲癇是由多種病因導致的腦細胞群異常的同步放電，引起突然的發作性的一過性的腦功能障礙。臨床表現多樣，可有意識改變或喪失、肢體抽動、感覺異常、特殊行為等。以往人們對癲癇病的了解與研究較少，很多患者得不到的科學的治療，癲癇發作控制不滿意。上世紀80年代以后，很多新藥不斷問世，癲癇的治療水平有了很大的提高，癲癇已不再是“不治之癥”。
一、小兒癲癇分為原發性(特發性)、繼發性(癥狀性)和隱源性。原發性是指沒有明確病因的癲癇，這部分癲癇大多與遺傳因素有關，占所有癲癇患者總數40%～50%。研究顯示與離子通道、突觸發生與修剪、神經元遷移和分化、神經遞質合成與釋放、膜受體及轉運體的結構與功能相關基因的突變，均可導致癲癇的發生。目前已發現的相關基因達數十種，如KCNQ2、KCNQ3基因突變可導致良性家族性新生兒驚厥，SCN1A基因突變與Dravet綜合征相關，CHRNA4、CHRNB2基因突變可導致常染色體顯性遺傳的夜間額葉癲癇，CDKL5、ARX、STXBP1、SPTAN1等與早發性癲癇腦病有關。其遺傳方式可以是常染色體顯性遺傳，也可以是復雜遺傳，并且很多病例是新發突變，也就是說父母基因正常，小孩的基因發生新的突變所導致，因此，遺傳性特發性癲癇可以有家族史，也可以沒有。隨著癲癇研究的深入，將會發現更多與之相關的基因。
二、繼發性(癥狀性)是指有明確病因的癲癇。引起癲癇的病因非常多，醫生需要根據病史、體格檢查以及相應的輔助檢查加以明確。常見的病因有：①圍產期腦損傷：產傷、窒息、顱內出血、缺氧缺血性腦病、新生兒期低血糖所致腦損傷等，是嬰幼兒癲癇較為常見的病因。②先天性腦發育異常：如巨腦回，多小腦回畸形，灰質異位癥，局部腦皮層發育不良，宮內感染致腦發育異常等。③遺傳代謝性疾病與變性病：苯丙酮尿癥、高氨血癥、丙酸血癥、甲基丙二酸血癥、神經元蠟樣質脂褐質沉積癥、維生素B6依賴癥等。④神經皮膚綜合癥：結節性硬化，神經纖維瘤病和腦三叉血管瘤病等。⑤顱內炎癥性疾病：細菌性腦膜炎、病毒性腦炎、霉菌性腦膜炎、免疫性腦炎、急性播散性腦脊髓炎、多發性硬化、腦寄生蟲病等。⑥腦血管病：腦動脈瘤、動靜脈畸形、顱內出血、腦血管炎、腦梗塞等。⑦外傷：由外傷而致的顱內出血、顱骨骨折、腦挫裂傷等均可引起癲癇。⑧腦瘤：各種顱內腫瘤，如腦膠質瘤、腦膜瘤等。
溫馨提醒：在科技越來越發達的今天治愈癲癇不在是一個問題，所以得病的朋友不要擔心，癲癇病患者在治療的時候一定要找正規優秀的癲癇病醫院(如福州馬尾海軍醫院)，不要去一些不正規的醫院，同樣也不要相信一些單方、驗方、偏方、優秀秘方等不可信的方法，如果一旦陷入進去，不但對病人沒有一點好處，同樣的也會使一些本來就不富裕的家庭陷入經濟困難中。