為更好地服務于江城百姓，全面提高出生人口素質，減少出生缺陷，我院在上級行政部門的指導下，于2006年9月成立了吉林地區單獨一家“產前篩查中心”。擁有過硬的技術力量，該中心引進了先進的實驗室設備，該項目的開展為千家萬戶帶來了福音。
    如何做產前篩查?
    產前篩查是孕婦在懷孕14至21周抽取孕婦2ml靜脈血，通過測定血清中的某些特定標記物，判斷胎兒患病的可能性的檢測方法，對胎兒無創傷性、無任何影響。篩查效果：每年可減少的85%的唐氏綜合征(DS)/神經管缺陷(NTD)患兒出生。
    產前篩查：孕婦享有知情選擇權，醫生負有告知的責任!
    “先天愚型兒”能否治療?怎樣避免?
    “先天愚型兒”是一種染色體疾病，醫學上對“先天愚型兒”是無法**的。單獨避免的方法就是進行產前篩查和產前診斷。
    什么是唐氏綜合征?
    唐氏綜合征也稱為21三體綜合征、先天性愚型、先天疾呆癥，民間稱為“呆子”、“傻子”。特征：智力低下，面容呆滯，生活不能自理。發病的占受孕人數的1%，出生率的為1/600—1/700。
    我國每年大約有三萬個先天愚型兒出生，平均每17分鐘就出生一例。
    該病發病規律城市高于農村。
    每個唐氏兒花費撫養費以2萬元/年計，30歲時家庭需花費撫養費共60萬元，經濟和精神壓力都是巨大的。
    什么是神經管缺陷?
    神經管缺陷是一類中樞神經系統的出生缺陷，從胚胎時期發育時神經管不能閉合，就會產生神經管畸形，導致無腦兒、脊柱裂、腦積水等。無腦畸形與脊柱裂常常胎死宮中或流產，雖然少數存活也造成終身殘病。
該病發病規律農村高于城市，北方高于南方，該病發生率普遍大于1%，有的地區甚至高達10%。生產神經管缺陷患兒的婦女和女性親屬就構成了一個高風險人群。
    每個孕婦都有懷上出生缺陷兒的可能
    2005年9月，國內出生缺陷監測系統公布1996年—2004年檢測結果表明：我國是世界上出生缺陷高發國家之一，每年約有80—120萬出生缺陷的嬰兒誕生，占出生人口的4%—6%。
    據文獻報道，出生缺陷的出生率隨孕婦年齡的遞增而增加，但35歲孕婦的出生缺陷兒出生率占出生缺陷兒總數的20%，其余80%均為34歲以下孕婦所生。因此可以說，從整個社會看來，要全面控制缺陷兒的出生，絕不是只篩查35歲以上的孕婦，而應該對所有的孕婦進行篩查，因為每一個孕婦都有懷上出生缺陷兒的可能。
    自2005年起，我國政府已將每年的9月12日定為“國內預防出生缺陷日”。