IgA腎病也可解釋為腎活檢免疫熒光檢查腎小球系膜區有大量顆粒狀IgA沉積為特征的原發性腎小球疾病。那么，IgA腎炎的病因是什么?

　　1、早年的研究曾提示本病所沉積的IgA可能是粘膜源性的，然而近年的研究使用了高度專一性的技術，證實本病所沉積的是IgA1，主要是系統源性的,，主要由骨髓和淋巴系統所產生。

　　粘膜源性的IgA2則主要見于肝源性腎小球硬化癥中的IgA沉積中,在本病病人循環中也可見到總IgA1和含IgA1的免疫復合物增高，骨髓中產生IgA1的漿細胞增多并形成多聚體為主，在本病的腎組織中可發現存在J鏈，故提示沉積的IgA是多聚體;而分泌塊則十分罕見，盡管如此，現有資料尚不能最終確定本病的IgA沉積物的來源。

　　2、眾多的抗原,包括多種病毒和多種食物的抗原可在本病病人的系膜區中被檢出，并常常伴有IgA1沉積，這些抗原的抗體也屬IgA1，由于這些抗體也可存在于正常人的循環中，上述抗原并無專一性或特征性。

　　病補體激活的機制尚不清楚，細胞免疫也參與了發病機制。有證據提示本病存在免疫調節異常。本病病人血清和系膜中可檢出抗牛血清白蛋白多克隆基因型抗體，其滴度與血尿相關。

　　IgA腎病的發病不是一朝一夕的事情，其病因更具有多重新，所以，患者在日常生活中應養成科學的生活習慣，另外，在發現后及時治療也是很關鍵的。

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