軟骨瘤（內(nèi)生性軟骨瘤）
多發(fā)性軟骨瘤的臨床癥狀表現(xiàn)
時(shí)間：2015-02-09來源：求醫(yī)網(wǎng)
軟骨瘤單發(fā)多見;多發(fā)性軟骨瘤較少見，并具有發(fā)生于一側(cè)上、下肢或兩側(cè)上、下肢對(duì)稱生長(zhǎng)的特點(diǎn)，同時(shí)合并肢體發(fā)育畸形，又稱內(nèi)生軟骨瘤病;其發(fā)生于一側(cè)肢體者又稱歐利(Ollier)病。軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合癥。那么多發(fā)性軟骨瘤的臨床表現(xiàn)有哪些癥狀那?我們一起看一下。
多發(fā)性軟骨瘤的癥狀較少見，具有遺傳傾向，其特點(diǎn)為多發(fā)，常合并肢體的畸形。該病好發(fā)于少年，表現(xiàn)為局部腫脹或腫塊、肢體短縮彎曲變形等，并隨生長(zhǎng)發(fā)育加重。
X線征象：發(fā)生于指(趾)骨時(shí)，一般呈中心位。可見邊緣清晰，整齊的囊狀透明陰影，受累骨皮質(zhì)膨脹變薄，在透明陰影內(nèi)，可見散在的砂粒樣致密點(diǎn)，這是軟骨瘤主要的X線征。發(fā)生于掌(蹠)骨者，有時(shí)腫瘤陰影較大，常偏于骨端，骨皮質(zhì)的膨脹亦較顯著，但均無骨膜反應(yīng)。發(fā)生于四肢長(zhǎng)骨的病例，腫瘤的陰影廣泛。當(dāng)腫瘤惡變時(shí)，則可見骨皮質(zhì)破壞及骨膜反應(yīng)。
另外，腫瘤增大會(huì)壓迫附近血管，使該血管支配的部位出現(xiàn)缺血現(xiàn)象。
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