一、按發(fā)病部位

　　1、混合型：通常以手肌無力、萎縮為**癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動神經(jīng)元損傷混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。

　　2、上運(yùn)動神經(jīng)元損傷病：表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。

　　3、下運(yùn)動神經(jīng)元損傷病：多于30歲左右發(fā)病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。

　　二、按年齡段分

　　1、運(yùn)動神經(jīng)元損傷之嬰兒型：常染色體顯性或隱性遺傳。母體宮內(nèi)或產(chǎn)后6—12月內(nèi)發(fā)病。兩性無差別。臨床特征為嬰兒哭聲微弱，翻身、蹬腳等動作不能，全身肌張力降低，腱反射消失 。常因呼吸麻痹和窒息而死亡。

　　2、運(yùn)動神經(jīng)元損傷之少年型：常染色體顯性或隱性遺傳。多為青少年起病。先有肩胛帶或骨盆帶肌肉 無力 、萎縮，又稱近端型。抬頭、舉臂、起蹲困難。可有翼狀肩、鴨步及腓腸肌假性肥大和血清酶活性的輕度增高等，極難與肢帶型 肌營養(yǎng)不良癥鑒別。

　　3、運(yùn)動神經(jīng)元損傷之成年型：常于50歲以下起病。

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