一、按發病部位

　　1、混合型：通常以手肌無力、萎縮為**癥狀，一般從一側開始以后再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元損傷混合損害癥狀，稱肌萎縮側索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。

　　2、上運動神經元損傷?。罕憩F為肢體無力、發緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。

　　3、下運動神經元損傷?。憾嘤?0歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以后再波及對側。

　　二、按年齡段分

　　1、運動神經元損傷之嬰兒型：常染色體顯性或隱性遺傳。母體宮內或產后6—12月內發病。兩性無差別。臨床特征為嬰兒哭聲微弱，翻身、蹬腳等動作不能，全身肌張力降低，腱反射消失 。常因呼吸麻痹和窒息而死亡。

　　2、運動神經元損傷之少年型：常染色體顯性或隱性遺傳。多為青少年起病。先有肩胛帶或骨盆帶肌肉 無力 、萎縮，又稱近端型。抬頭、舉臂、起蹲困難。可有翼狀肩、鴨步及腓腸肌假性肥大和血清酶活性的輕度增高等，極難與肢帶型 肌營養不良癥鑒別。

　　3、運動神經元損傷之成年型：常于50歲以下起病。

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