運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷后遺癥 常見并發(fā)癥：

　　1、上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷混合型：上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷混合型：一般以手肌無(wú)力、萎縮為**癥狀，從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，導(dǎo)致臥床不起，呼吸困難，不能抬頭，臥床不起。上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型多在40--60歲間發(fā)病，約5--10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

　　2、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷：發(fā)病多在三十歲左右。通常以手部小肌肉無(wú)力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動(dòng)常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開始。

　　3、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷：上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷表現(xiàn)為肢體動(dòng)作不靈、發(fā)緊、無(wú)力。發(fā)病的癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。

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