運動神經元損傷后遺癥 常見并發癥：

　　1、上、下運動神經元損傷混合型：上、下運動神經元損傷混合型：一般以手肌無力、萎縮為**癥狀，從一側開始以后再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀，稱肌萎縮側索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，導致臥床不起，呼吸困難，不能抬頭，臥床不起。上、下運動神經元混合型多在40--60歲間發病，約5--10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

　　2、下運動神經元損傷：發病多在三十歲左右。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以后再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

　　3、上運動神經元損傷：上運動神經元損傷表現為肢體動作不靈、發緊、無力。發病的癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。

查看更多關于神經元損傷可能并發哪些疾病的相關常識>>