一、手足畸形的癥狀

　　多指(趾)

　　多指(趾)是多見的先天性畸形之一。有些贅生指(趾)是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環(huán)指，中指和小指畸形各有獨(dú)特表現(xiàn)。復(fù)雜畸形如鏡手(尺側(cè)雙手)和五長指手也屬于贅生指畸形，重復(fù)畸形又可分為橈側(cè)(拇指側(cè))，中間和尺側(cè)(小指側(cè))三型。簡單的重復(fù)畸形宜在小嬰兒期盡早切除，復(fù)雜多指應(yīng)推遲到1歲時(shí)矯正。拇指的贅生指是多指畸形中多見的。

　　彎曲指

　　彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形，除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發(fā)有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指，可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發(fā)病，女性多見。畸形可進(jìn)行性加重，很少有功能障礙。常用夾板治療，偶需手術(shù)矯正。

　　并指(趾)

　　并指也較常見，并指可分為完全性并指和部分并指。僅有軟組織合攏又可稱為簡單并指。有骨性相連的稱復(fù)雜并指。并指多見于3~4指之間，也可見于Apert 綜合征(顱縫早閉，手或足的不同程度的復(fù)雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。常需手術(shù)分離和全厚皮移植。

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