1.原發性醛固酮增多癥臨床癥狀

　　(1)高血壓、心臟肥大、心律不齊。

　　(2)多尿、夜尿。

　　(3)肢端麻木，手足搐搦，可出現周期性麻痹。

　　2.原發性醛固酮增多癥實驗室診斷

　　(1)篩選試驗 對高血壓病人常規查血K，并對下述高血壓病人考慮原醛癥的診斷。

　　①自發性低血鉀(K<3.5mmol/L)。

　　②中、重度低血鉀(血清K<3.0mmol/L)。

　　③服用常規劑量的噻嗪類利尿劑誘發嚴重低血鉀，且補充大量鉀鹽仍難以糾正。

　　④停用利尿劑4周內血清K仍不能恢復正常。⑤除外其他繼發性原因的難治性高血壓。

　　文獻報道有7%--38%的病人及大多數GSH病人基礎血清K濃度正常，因此血鉀正常不能除外原醛癥。此外，有相當高比例的原醛癥病人初期的血K水平為3.4—3.5retool/L。

　　(2)診斷標準，1969年Conn提出的3項標準，符合率達94%。

　　①醛固酮：醛固酮分泌增多且不被高鈉負荷引起的血容量增加所遏制。

　　②低腎素：腎素分泌受遏制且不因立位及低鈉刺激而分泌增加。

　　③正常皮質醇：尿17羥皮質類固醇水平正常(或皮質醇水平正常)。

　　(3)病因診斷，因APA和IHA是原醛癥的兩種主要類型，二者的治療方法明顯不同，需進一步定位鑒別。

　　①醛固酮瘤：血漿醛固酮基值(上午8時)明顯升高，取立位后中午12時無明顯上升，或反而下降;血漿18一羥皮質酮水平明顯升高>2.7mmol/L;CT掃描可顯示腫瘤。

　　②腎上腺皮質球狀帶增生：原發性醛固酮增多癥患者于立位4小時后，醛固酮明顯上升，血漿18一羥皮質酮水平低于2.7mmol/L;增生型中地塞米松可遏制性醛固酮增多癥，經地塞米松治療2—3周，病情可明顯改善。

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