原發性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜，而骨髓中巨核細胞正?；蛟龆?，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。那么原發性血小板減少性紫癜常見的病因有什么?

　　1、細胞免疫：在原發性血小板減少性紫癜發病機制中具體作用尚不清楚。TS的功能缺陷可能在本病中起一定作用。

　　2、脾臟因素：通過體內閃爍掃描技術，以放射性同位素標記之抗體作用于血小板，發現約59%的結合抗體和血小板在脾內破壞，約14%在肝內破壞，以破壞結合抗體量多的血小板為主，故后者多見于重癥病例。此外，脾臟也是自身抗體合成的主要部位。

　　3、雌激素的作用誘發原發性血小板減少性紫癜：雌激素對血小板生成有遏制作用，并能促進單核巨噬細胞對結合抗體血小板的吞噬作用。

　　原發性血小板減少性紫癜主要為皮膚、粘膜出血，往往較嚴重，皮膚出血呈大小不等的瘀點，分布不均，以四肢為多。粘膜出血有鼻衄、牙齦出血、口腔舌粘膜血泡。如發現有嚴重的癥狀發生，一定要及時到醫院就診，以免延誤治療。

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