瘋牛病的常見癥狀有哪些
時間：2015-07-13來源：求醫網
由于病變損害皮質，底節，丘腦，小腦，腦干甚至脊髓前角等廣泛中樞神經系統，其臨床表現和病理所見結合，可分出如下臨床病理類型及癥狀：
(1)額頂椎體束型：臨床表現進展性癡呆，肌強直，肌陣攣發作和錐體束征等，即相似于Jakob痙攣性假硬化(spastic pseudosclerosis)。
(2)枕顳視覺障礙型：病變以枕顳葉受累為主，臨床表現視覺障礙皮質盲等，同時進展性癡呆伴有肌陣攣抽搐者，近似于Heidenhain綜合征。
(3)共濟失調型：病理損害以小腦為重，臨床表現小腦性共濟失調，同時有進展性癡呆伴有肌陣攣抽搐癥狀者。
(4)肌萎縮型：病變累及中樞神經系統，如皮質等同時累及延髓球部和脊髓前角細胞，臨床表現進行性癡呆，椎體束征外，突出表現延髓球麻痹和脊髓性肌萎縮等所見者。
(5)全腦或彌漫型：病變廣泛累及中樞神經系統，臨床表現有進展性癡呆伴有錐體束征，錐體外束征和小腦共濟失調等。
(6)變異型海綿狀腦病：包括家族性老年性癡呆等。
另外，國外有人報告經病理證實的瘋牛病158例，作者將其中的152例臨床上分為3型：亞急型137例;中間型12例;肌萎縮型3例。
亞急型中約1/3出現高級神經活動障礙，行為紊亂，伴共濟失調和頭暈，多數患者最初癥狀即為共濟失調，言語困難，視力模糊，視力變形及視幻覺等，全部患者均有癡呆，82%發生肌陣攣，11%有舞蹈-徐動樣多動，迅速出現精神頹廢并發展為去皮質強直，病程短，進展快，通常持續數月死亡，中間型病程為20個月至16年，具有多種臨床表現，肌萎縮型為肢體或腦神經支配的肌肉出現萎縮和乏力，值得提出的是，本型多無肌陣攣及視力減退，癡呆進展緩慢，1～7年后病情迅速惡化，1年之后死亡，強調指出的是即使是肌萎縮型，肌電圖無特征性改變，該型及中間型腦電圖也無特征性改變，其診斷往往取決于病理檢查。
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