結(jié)締組織病(混合型結(jié)締組織病)
結(jié)締組織病的病因及病理
結(jié)締組織病,以疏松結(jié)締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎(chǔ)的一組疾病。最早認為主要是膠原纖維發(fā)生纖維蛋白樣變性所致,故稱為彌漫性膠原病或膠原血管病。結(jié)締組織病的病因非常復(fù)雜,到目前為止還沒有弄清楚,所以一般認為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定關(guān)系,是多因性疾病。那么結(jié)締組織病的發(fā)病原因是什么那?下面請優(yōu)秀專家詳細介紹一下。
結(jié)締組織病的病因及病理如下:
一、發(fā)病原因
本病的病因尚無定論。鑒于本病合并有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥的混合表現(xiàn),故對本病是一種獨立疾病還是同一種疾病的不同亞型,尚有爭議。但總的說來以自身免疫學(xué)說為公認,即可能是在遺傳免疫調(diào)節(jié)功能失調(diào)的基礎(chǔ)上,對自身組織損壞、退化和變異的成分出現(xiàn)自身抗體,從而引起免疫病理過程。其理由為:①本病與自身免疫疾病中系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥有很多共同表現(xiàn)。②測得敏感而特異的高滴度的抗RNP抗體,表皮基底膜處有Ig沉著,免疫熒光學(xué)檢查有與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相似的斑點型抗核抗體。③抗核抗體幾乎全部陽性,而且其他血清抗體如類風(fēng)濕因子、抗核因子等也有部分陽性。④在自身免疫病的代表性疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡的腎臟病變處,部分患者可查出抗RNP抗體。
二、病理
(1)皮膚鏡檢可見表皮過度角化,上皮萎縮;真皮內(nèi)膠原纖維水腫、增生;皮下脂肪組織有變性壞死;皮下組織小血管管壁增厚,內(nèi)膜增生、腫脹,伴有不同程度的炎性浸潤,血管周圍纖維組織增生、透明變性。
(2)肌肉鏡檢有變性,橫紋肌橫紋不清。本病的病理特征既是系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥三者的綜合,又有不同之處,如肌肉有不同程度的炎性改變與系統(tǒng)性硬化癥不同;血管呈一般的炎癥改變,無類纖維蛋白變性,又不同于系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
三、中醫(yī)病因病機
(1)病因:本病的病因不外為內(nèi)、外兩因。
內(nèi)因多責(zé)之于先天稟賦不足,陰陽、氣血虧虛或失衡,日久造成臟腑功能紊亂,常在外邪的誘發(fā)下而起病。或由后天飲食偏嗜,如嗜食辛辣肥甘而生濕、生熱、生痰;或暴食生冷,傷及脾陽;或由勞倦過度,病后失養(yǎng)。
溫馨提示:以上就是關(guān)于結(jié)締組織病病因及病理的全部內(nèi)容介紹,希望能幫到您。專家指出,治療結(jié)締組織病一定要去正規(guī)醫(yī)院選擇科學(xué)的治療方法,在治療的過程中,患者一定要積極配合醫(yī)生的治療方案,這樣才能保證治療效果。
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