腦癱是生活中非常嚴重的一種疾病，此疾病著很多家庭都感到非常的痛苦，對家庭來說是一種嚴重的負擔，雖然我國的醫學水平在逐漸的發展，但是治療腦癱的效果仍然不是很理想，只能夠減緩腦癱患者的癥狀，并不能徹底治愈，那么早期腦癱患兒會出現哪些明顯癥狀呢?下面我們針對此問題進行具體介紹。

　　腦癱最初常表現為肌張力降低，腱反射減弱，數月后出現明顯無力及痙攣，下肢較上肢明顯，無力首先累及內收肌，腱反射活躍，腦癱患兒腿部運動僵硬笨拙，用雙手在腋窩下抱起腦癱患兒時無蹬腿動作，仍保持腿部原伸直或屈曲狀態，大多數腦癱患兒跖反射呈伸性反應，腦癱患兒學步較晚，表現為特征性姿勢和步態，邁小步時微屈雙腿更僵硬，股內收肌力很強使小腿交叉，邁步呈劃弧狀(交叉步態)，足部屈曲內收，足跟不能著地。

　　青春期或成年后腦癱患者腿部可變得細而短，無明顯肌萎縮，被動運動肢體可感覺伸肌與屈肌強直，上肢輕度受累或不受累，如手指笨拙和強直，有些腦癱患者出現無力和痙攣，伸手拿物品時可超越目標，面部可見痙攣樣笑容，發音清晰或含糊，1/3的腦癱患兒有癲癇發作，有些可出現手足徐動癥，面，舌和手不自主運動，共濟失調及肌張力減低等。脊柱側凸很常見，可壓迫脊髓，神經根或影響呼吸，腦癱患者很晚才學會自主排尿，但括約肌功能通常不受累，痙攣性雙側癱的亞型可伴輕度小頭和智力低下。

　　腦癱患者常在生后數月，一年或幾年逐漸出現舞蹈及手足徐動，或其他不自主運動，如肌張力障礙，共濟失調性震顫，肌陣攣及半身顫搐的隨機組合，幾乎所有的雙側手足徐動癥病例都存在原發性自主運動障礙，無錐體束征，嬰兒與兒童手足徐動癥患者的病情嚴重性差異極大，輕癥者的異常運動可誤認為不安，重癥腦癱者的自主動作可引發劇烈的不自主運動。

　　個別腦癱患者青春期或成年早期仍繼續進展，應注意與遺傳性代謝性或變性病，錐體外系疾病等鑒別，腦癱患者早期表現為肌張力低下，隨之出現運動發育遲滯，常至3～5歲時方可直立行走或完全不能直立，跖反射多為屈性，無感覺障礙，可有智力缺陷或完全正常，少數可接受較高層次的教育，有些腦癱患者因運動及語言障礙誤認為智力缺陷。

　　以上就是早期腦癱患兒會出現哪些明顯癥狀的具體介紹，相信大家已經有所了解，只要腦癱患兒積極配合治療，那么腦癱患兒的病情是可以得到有效控制的。

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