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非霍奇金淋巴瘤（暫無）

非霍奇金淋巴瘤發病前患者會有什么癥狀

時間：2016-03-03來源：求醫網

　　非霍奇金淋巴瘤發病前患者會有什么癥狀?對于非霍奇金淋巴瘤這種疾病首先我們來了解一下，可見于任何年齡，它的發病跟遺傳以及免疫缺陷性疾病有關，所以我們要多加注意，但是對于這種疾病，非霍奇金淋巴瘤發病前患者會有什么癥狀呢，首先我們要從局部癥狀和全身癥狀兩方面說起，下面我們一起來了解一下。

　　一、非霍奇金淋巴瘤的局部癥狀：

　　1、淺表淋巴結腫大或形成結節及腫塊：腫塊為非霍奇金淋巴瘤最常見的**臨床表現，約占全部病例的60%～70%，尤以頸淋巴結腫大最為常見(49.3%)，其次為腋窩，腹股溝淋巴結(各占 12.9%，12.7%)，淋巴結腫塊大小不等，常不對稱，質實有彈性，多無壓痛，低度惡性淋巴瘤時，淋巴結腫大多為分散，無粘連，易活動的多個淋巴結，而侵襲性或高度侵襲性淋巴瘤，進展迅速者，淋巴結往往融合成團，有時與基底及皮膚粘連，并可能有局部軟組織浸潤，壓迫，水腫的表現。

　　2、體內深部淋巴結腫塊：非霍奇金淋巴瘤可因其發生在不同的部位而引起相應的浸潤，壓迫，梗阻或組織破壞而致的相應癥狀，例如，縱隔，肺門淋巴結腫塊可致胸悶，胸痛，呼吸困難，上腔靜脈壓迫綜合征等臨床表現，腹腔內(腸系膜淋巴結，腹膜后淋巴結)腫塊，可致腹痛，腹塊，腸梗阻，輸尿管梗阻，腎盂積液等表現。

　　3、結外淋巴組織的增生和腫塊：非霍奇金淋巴瘤也可因不同部位而引起相應癥狀，初診時單純表現為結外病灶而無表淺淋巴結腫大者約占21.9%，結外病灶以咽環為最常見，表現為腭扁桃體腫大或咽部腫塊，胃腸道黏膜下淋巴組織可受侵犯而引起腹痛，腹塊，胃腸道梗阻，出血，穿孔等表現，肝臟受淋巴瘤侵犯時可有腫大，黃疸，結外淋巴瘤還可侵犯眼眶致眼球突出，單側或雙側乳腺腫塊，并可侵犯骨髓，致貧血，骨痛，骨質破壞，甚至病理性骨折。

　　顱內受侵犯時，可致頭痛，視力障礙等顱內壓增高癥狀，病變亦可壓迫末梢神經致神經癱瘓，例如面神經癱瘓，也可以侵入椎管內，引起脊髓壓迫癥而致截癱，有些類型的非霍奇金淋巴瘤，特別是T細胞淋巴瘤，易有皮膚的浸潤，結節或腫瘤，蕈樣霉菌病及Sézary綜合征是特殊類型的皮膚T細胞淋巴瘤，還有一種類型的結外淋巴瘤，即鼻和鼻型NK/T細胞淋巴瘤，曾被稱為“中線壞死性肉芽腫”，“血管中心性淋巴瘤”，臨床上最常見的**部位為鼻腔，其次腭部，鼻咽和扁桃體。由于非霍奇金淋巴瘤可從淋巴結(淺表及深部)及各種不同器官的結外淋巴組織發生，在其發展過程中又可侵犯各種不同組織器官，故其臨床表現可非常復雜而多樣化，不同組織類型的淋巴瘤也常有其臨床特點。

　　二、非霍奇金淋巴瘤的全身癥狀：

　　非霍奇金淋巴瘤也可有全身癥狀，包括一般消耗性癥狀如貧血，消瘦，衰弱外，也可有特殊的“B”癥狀(同霍奇金淋巴瘤，包括發熱，盜汗及體重減輕)，但一般來說，非霍奇金淋巴瘤的全身癥狀不及霍奇金淋巴瘤多見，且多見于疾病的較晚期，實際上，在疾病晚期常見的發熱，盜汗及體重下降，有時不易區分究竟是本病的臨床表現，還是長期治療(化療，放療)的后果，或因晚期免疫功能受損而發生合并感染所致。

　　關于“”就為大家介紹這么多，想必大家都已經很清楚了。生活中只要是在頸部、鎖骨上、腋窩、腹股溝、縱隔、腹膜后、腸系膜等部位出現了發熱、盜汗、消瘦、皮膚瘙癢、腹痛、腹部包塊，胸痛、胸悶，咽痛、鼻出血、異物感、腫痛出血等癥狀，多半是非霍奇金淋巴瘤了，但是還是需要專業醫生確診才行。

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