干燥綜合癥患者會出現哪些典型癥狀?干燥綜合癥作為一種全身免疫性疾病，對于患者的身體以及生活都會造成非常嚴重的傷害，患者一般會出現眼癢、眼干、口干等癥狀，對于患者來說，及時的治療是非常重要的，但是患者在進行全方面的治療之前，一定要先清楚的了解該病的典型癥狀，下面我們就來進行一下詳細的介紹，希望下面的文章會對大家有所幫助。

　　一、呼吸系統表現

　　干燥綜合癥患者的喉，氣管，支氣管可以發生淋巴細胞與漿細胞浸潤，腺體萎縮，因而可引呼吸道黏膜萎縮，最后導致嚴重的干咳或者粘痰不易咳出，隨著病情進展，往往可引起干燥綜合癥患者肺部反復感染，支氣管擴張，彌漫性肺纖維化，有時還可發生胸腔積液，即使單純口眼干燥型，也常伴有纖維性肺泡炎，病情后期可發生肺動脈高壓而導致肺心病。

　　二、耳鼻喉表現

　　隨著病情發展，干燥綜合癥患者干燥性改變常可累及耳，鼻，喉部位分泌黏液的黏膜，因而引起鼻衄，鼻腔干燥結痂，黏膜萎縮，嗅覺不靈，喉嚨干燥疼痛不適，聲音嘶啞，少數病人可發生鼻中隔穿孔，易誤診為韋格內肉芽腫。

　　三、關節表現

　　多數干燥綜合癥病人可有關節癥狀，表現為關節疼痛，腫脹，少數有關節腔積液，干燥綜合癥患者有時也可出現關節周圍肌肉疼痛與肌肉萎縮，關節腫痛大多先于干燥癥狀出現數月甚至數年，也可先有口眼干燥，而在多年之后出現關節癥狀。

　　四、泌尿系統表現

　　腎功能異常，主要影響腎小管功能，約1/4的干燥綜合癥病人伴有腎小管性酸中毒，其他腎小管功能異常包括腎性尿崩癥，多種氨基酸尿，腎小管再吸收尿酸功能障礙，高尿磷癥等，腎小管功能障礙可能由間質性腎炎，慢性腎盂腎炎或高γ球蛋白血癥所引起，少數干燥綜合癥病人可發生腎小球腎炎和腎動脈炎，熒光免疫檢查可見腎小球基底膜有IgM和C3沉淀。

　　五、神經肌肉系統表現

　　個別干燥綜合癥病人可發生孤立性顱神經癱瘓，有時也可發生多發性顱神經及周圍神經病變，近半數干燥綜合癥病人有神經衰弱，也有的病人可發生肌炎與重癥肌無力等。

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