魚鱗病是一種家族遺傳的皮膚病，如果父母的一方有魚鱗病，那么他們的下一代很有可能也會遺傳到魚鱗病。由于魚鱗病的遺傳性給很多患者帶來了很多困擾，并且種皮膚病是無法治療的，并且有著明顯的季節病發期。那魚鱗病在病發初期有什么樣的表現特征？

    魚鱗病在病發初期有四種表現特征，

    第一種：尋常型魚鱗病，基因定位于1q21，但仍未克隆而引發的基因，這種魚鱗病在生活中也是最為常見的一種疾病。

    第二種：性聯隱性魚鱗病，致病基因編碼類固醇硫酸酯酶（STS），該基因突變而引發的微粒體類固醇和硫酸類固醇合成障礙。

    第三種：先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病，致病基因與角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突變有密切的關系，而嚴重影響基底層角質而不斷形成的正常排列與功能出現衰竭，進而導致皮松解現象。

    第四種：魚鱗病里，有一種最為嚴重的被稱為先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病，由多個基因；例如TGM1基因、12-（ALOX12B）基因、脂氧合酶基因而誘發的此病，此病對患者危害是大家所不可估量的。

    以上四種是魚鱗病發病發期的表現癥狀，如果患者一旦發現出現其中的一種癥狀，那就是魚鱗病再復發，及時到醫院就診，防止魚鱗病的惡意擴大范圍。對待魚鱗病還是以長期治療為準，這是根源于它的反復性，在治療途中最忌諱中途停止治療，那樣會造成治療不徹底，會讓魚鱗病反復發作。

【本文由蘭州五洲皮膚病醫院供稿】

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