多發性骨髓瘤（漿細胞骨髓瘤，骨髓瘤）
多發性骨髓瘤的癥狀有哪些
多發性骨髓瘤起病緩慢，早期時患者沒有特殊的癥狀，只表現為原因不明的血沉增快、不明原因的蛋白尿、血涂片中會出現紅細胞呈緡錢狀排列，進一步檢查顯示有血中單克隆免疫球蛋白(M蛋白)和(或)尿中有本周(Bence—Jones)蛋白，經個把月甚至數年之后，即所謂的“臨床前期”而后轉變為多發性骨髓瘤。
(一)骨痛：
骨髓瘤細胞在骨髓腔內惡性增生，浸潤骨骼及骨膜，影響骨皮質血液供應，由基質細胞衍變而來的成骨細胞過度表達IL6，激活破骨細胞，導致骨質疏松，甚至溶骨性破壞。故骨痛為**和最常見癥狀之一。疼痛部位以腰骶部最多見(70%)，其次為涉及胸骨或肋骨的胸瘤(20%)，以隨病情發展而加重。
(二)骨骼腫塊和病理性骨折：
骨髓瘤細胞由骨髓向外浸潤骨質、骨膜，可引起局部腫塊狀突起，可自黃豆至乒乓球大小，質硬如橡皮，無壓痛或儀有輕壓痛。多見于胸骨、肋骨、顱骨、鎖骨、肩骨、鼻骨及下頜骨。
骨質疏松可致病理性骨折，突然發生的劇烈疼痛常提示有病理性骨折，多發生于活動或扭傷后，多見于下胸椎及上腰椎的壓縮性骨折或肋骨的自發性骨折。
(三)貧血和出血：
骨髓內骨髓瘤細胞增殖，正常造血功能被遏制，導致全血細胞減少。由于腎功能不全、促紅細胞生成素減少、繼發感染、M一蛋白引起高粘滯血癥所致的血漿容量 增加等多種因素，幾乎所有患者均有不同程度的貧血。血小板生成減少、M-蛋白對血小板與凝血系統功能的于擾，血管壁淀粉樣變等均可能為出血的重要原因?；? 者多表現為粘膜和皮下出血，晚期可有內臟和顱內出血。
(四)易感染：
由于異常單克隆球蛋白缺乏免疫活性，而正常免疫球蛋白的合成受抑或分解加速，C4缺乏，體液免疫缺陷，后期又有白細胞減少伴功能缺陷，致患者易發生感染，其中以肺炎最為常見。帶狀皰疹亦可反復發作。感染為本病的最主要死因。
溫馨提示：廣泛的溶骨性破壞會引起血鈣增高，而腎功能不全影響尿鈣排泄，加重血鈣增高，可出現惡心、頭痛、嘔吐、厭食、多尿，甚至心律紊亂和昏迷，出現上述癥狀患者需要盡早就醫處理。鈣鹽沉積在腎實質叉會進一步加重腎的損傷，所以高鈣血癥是預后不良因素之一。
溫馨提示
1.多吃柔軟易消化吸收的食物，化療時飲食應以高蛋白、多種維生素為主。忌吃生、冷、硬、粗糙、油膩、含纖維過多的食物。 2.多發性骨髓瘤患者要臥床休息，睡硬板床，做好口腔及皮膚護理，防止褥瘡發生。
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