藥品名稱

　　藥品的名字通?？煞譃樯唐访驅W名。

　　學名是世界通用的，從任何教科書或文章上看到的應該是同一個名稱，一般以英文和譯文表示。至于商品名，每一家生產藥廠都可為它的產品取一個商品名。因此，相同成分的藥品，或是學名相同的藥品，可有很多個商品名，不同的商品名，意味不同廠家的產品，也意味不同品質的產品。

　　藥品批準文號

　　藥品的批準文號在“藥品管理法”中有具體規定，一種是新藥生產必須經國務院衛生行政部門(衛生部藥政司)批準，并發給的批準文號。另一種是國家已有生產標準或省、自治區、直轄市標準的藥品必須經省、自治區、直轄市衛生行政部門征求同級藥品生產經營主管部門同意后審核批準，并發給的批準文號。

　　批準文號表示格式如：“湘衛藥準字()第號”。一般由各省市的標記如稱“湘”、稱“閩”。以及批準日的年數，三部分組成。

　　藥品有效期

　　是指保證藥物有效的日期。是根據藥品的穩定性來確定的。在藥品說明書上有幾種寫法：

　　“有效期為年7月” 指該藥物可用到年7月31日

　　“失效期為年7月” 指該藥只能用到年6月30日

　　“有效期 ” 指該藥到年7月1日前有效

　　“生產日期 有效期X年” 指該藥的生產日期是年7月1日，該藥從這日算起，“X”年內有效。

　　“批號 有效期X年” 指該藥的生產日期是年7月1日，該藥從這日算起，“X”年內有效。

　　主要成分

　　有些藥品為單一成分，有些為復合成分(復方)。成藥里復方產品居多，醫師處方藥則單方居多。此處標明的多為主要成分。如感冒清的主要成分為板藍根、山芝麻、崗梅根、穿心蓮、撲熱息痛、鹽酸嗎啉胍等。

　　適應證

　　適應證或稱作用與用途。即根據藥品的藥理作用及臨床應用情況，將使用本品確有療效的疾病列入適應證范圍。此項在一些中成藥的說明書中常用“功能與主治”表示。

　　不良反應

　　許多藥物在使用過程中會出現各種不同的副作用，除藥物本身的特性外，還與用藥者的身體素質、健康狀況有關。如有過敏體質的人使用青霉素、鏈霉素容易發生過敏反應。有些藥品口服后會刺激胃腸道引起惡心、嘔吐等反應，有些藥物對肝腎有毒性，使用過程中容易引起肝、腎功能損害等，這些不良反應就說明書中應簡要注明。

　　藥品用法用量

　　說明書上的藥品用量通常指成人劑量。兒童劑量則要根據年齡或體重計算。(參見小兒用藥知識)有些藥品也有注明兒童用量的。

　　許多中西藥的重量用克(g)、 毫克(mg)等表示，容量用毫升(ml)表示，并按1克=毫克，1升=毫升的比例換算。如每片0.5克與每片500毫克是相同表示法。

　　藥物用量常注明一日幾次，每次多少量;兒童常用每日每公斤體重多少量來表示。有些藥物如生化制劑或抗生素，常用“生物效價”來計算用量，并以“國際單位”(IU)來表示。中藥計量單位以克來表示。

　　藥品的用法，則需根據該藥的劑型和特性，注明為口服、肌肉注射、靜脈用藥、外用及飯前服、飯后服、睡前服等。病人應嚴格按照說明書注明的方法用藥。

　　注意事項

　　為了安全使用藥物，必須列出該藥的慎用、忌用和禁用對象。

　　規格

　　是指該藥每片或每支的含量。

　　藥品的貯存

　　藥品的貯存保管中，影響藥品質量的因素，主要有五大要素：空氣(氧和二氧化碳)、光線、濕度、溫度和時間。保管方法有：

　　密閉密封隔絕空氣 主要是選擇適當的容器，如紙盒、塑料袋、玻璃瓶并進行密閉、密封或熔封，以防止空氣、水分的入侵。

　　干燥陰涼避光 干燥指相對濕度為50-70%。陰涼系指溫度不超過20攝氏度。

　　對遇光易變色的、沉淀的藥品要求避光，一般選擇棕色玻璃容器或黑色包裹的無色玻璃容器或其它不透光的容器包裝。如已烯雌酚、利眠寧等。

　　低溫冷藏防凍 抗生素、生物制品、臟器制品在高溫下易變質，生物制品凍結后也能失去活性，乳劑受凍后易破壞分層。冷藏系指2-10，一般彩電冰箱保存，如血清、菌苗、類毒素、球蛋白、白蛋白等藥品。但這類藥品也要防凍，因為疫苗等凍結后會變性;氫氧化鋁、乳白魚肝油等藥品凍結后易分層。