白塞氏病是不容我們忽視的疾病，它會給我們帶來很大的傷害，所以對于白塞氏病的癥狀我們必須要了解，這樣疾病出現時我們能夠進行有效的判斷，從而及時的到醫院進行檢查和治療，避免疾病發生帶來困擾，另外專家表示，要針對疾病癥狀等常識，做好防護工作也很關鍵。
1、一般癥狀：大多數病例癥狀輕微或偶感乏力不適，有的可出現關節疼痛、頭痛頭暈、納差和體重減輕，發病有急性和慢性兩型，急性少見，但癥狀較顯著，有的可伴有發熱，以低熱多見。
2、口腔潰瘍：在急性期，復發性口腔潰瘍每年發作至少3次，潰瘍此起彼伏。本癥狀見于98%以上的患者，且是本病的**癥狀。它被認為是診斷本病的最基本而必須的癥狀。
3、生殖器潰瘍：男性多見于陰囊和陰莖和龜頭，癥狀輕;女性主要見于大、小陰唇，其次為陰道，在也可以出現在會陰或肛門周圍，疼痛癥狀比較明顯。約80%的患者有此癥狀。
4、皮膚損害：皮膚病變呈結節性紅斑、假性毛囊炎、痤瘡樣毛囊炎、淺表栓塞性靜脈炎等不同的表現。其中以結節性紅斑最為常見且具有特異性。另一種皮疹為帶膿頭或不帶膿頭的毛囊炎，多見于面、頷部，有的軀干、四肢亦有。
5、眼部損害：初發癥狀為明顯的眶周疼痛和畏光、發作性的結膜炎，也有因視網膜血管炎而形成的視網膜炎。眼炎的反復發作可以造成嚴重的視力障礙甚至失明。
造成白塞氏病的病因有哪些?
1.免疫因素：多年來的免疫學研究證實了自身抗體和免疫復合物的參與。近年又發現細胞免疫在BD發病中扮演了重要角色。
研究文獻表明，BD患者血清中含抗口腔黏膜自身抗體，陽性率達72%~80%。其它多種抗體增高，如抗動脈壁抗體，組織損傷因子等，抗體的增減與病變嚴重程度有關。各種免疫球蛋白含量不同程度增高、補體增高、患者血清中可查出循環免疫復合的(CIC)，T淋巴細胞數量及功能異常等等都說明BD可能是一種自身免疫性疾病，可能涉及III型(免疫復合物)和IV(遲發型)變態反應。
2.遺傳因素：本病有明顯的地區和種族差別，不斷有家族發病史報導。在組織相容性抗原(HLA)研究中，本病與HLA-B5的有關的比例高達61%~88%。引起人們極大的重視。近來的研究指出HLA- B51(B5的一個片段)可能引起中性白細胞功能亢進。在實驗中發現，BD患者及HLA-B轉基因鼠所呈現的中性白細胞功能亢進具有與HLA-B51表現顯著相關的特點。此外，尚有HLA-D與該病相關的報道。
3.其它因素：有報導BD患者循環障礙表現為微血管擴張充血，血管袢頂部瘀血、管周有滲出，模糊還有報導BD患者的纖溶功能降低，纖溶酶原和抗凝因子低下、血小板功能亢進、血沉加快，扒斷因纖溶系統和微循環障礙破壞了溶血功能的動態平衡，導致血管病變。有人認為該病可能是結核病引起自身免疫病。致使多組織器官發生血管炎和血管栓塞。抗癆治療后癥狀有明顯改善。證實該病可能與結核菌感染有關。此外，還有BD患者細胞內銅、氯含量異常增高現象，指出有關環境因素和微量元素的影響。
這種療法可有效治療多種口腔粘膜疾病， 高效、安全、更放心。該療法針對口腔粘膜疾病病程長，癥狀頑固，短期難見顯效，不易幫助的特點，經過上萬例臨床觀察證明這一療法具有如下功效：
①清除脈管內壁血栓，增加炎癥血管的通透性，能夠迅速阻斷或減少病纖維蛋白和淋巴細胞滲出，使潰瘍面很快愈合。
②有效清除體內致病毒素，調節內分泌、增強機體免疫力及提高粘膜角化層的抗病毒能力，愈后不易復發。
③方劑的 “天然性”,治療的“針對性，”療效的“可靠性”絕非徒有虛名。解除了以往服用抗生素、消炎劑的成癮性和依賴性。
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