歐洲心臟病協(xié)會《2012心房顫動管理指南更新》編委成員GregoryLip教授訪華時指出：亞洲房顫患者發(fā)生卒中風險更高，應(yīng)重視新型抗凝藥的臨床應(yīng)用。

　　(2012年10月13日，北京)在今天的第二十三屆長城國際心臟病學會議暨2012亞太心臟大會上，歐洲心臟病協(xié)會(ESC)《2012心房顫動管理指南更新》編委成員GregoryLip教授介紹了當前國際上房顫卒中預(yù)防與治療的新的進展。他指出，RELY亞組分析研究顯示，接受華法林治療的亞洲房顫患者比非亞洲患者伴有更高的卒中和全身性栓塞的發(fā)生風險，應(yīng)引起高度關(guān)注。他同時指出，**等抗血小板藥物在降低房顫患者卒中風險的療效有限，只有抗凝治療才能有效地降低房顫患者的腦卒中發(fā)生率及相關(guān)死亡率。而以達比加群酯為代表的新型口服抗凝藥具有顯著的臨床優(yōu)勢，得到了新指南的強力推薦，是全球范圍內(nèi)房顫卒中預(yù)防的用藥新趨勢。

　　發(fā) 表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》的RE-LY研究是一項房顫轉(zhuǎn)歸的里程碑式研究。其結(jié)果顯示，新型口服抗凝藥達比加群酯與傳統(tǒng)抗凝藥物華法林相比，具有相似甚至更好的療效和安全性。與華法林相比，達比加群150mgbid顯著降低卒中和全身性栓塞發(fā)生風險35%。

　　近期，RE-LY?研究發(fā)布了新的的亞洲人群亞組分析，其結(jié)果顯示：接受華法林治療的亞洲房顫患者與非亞洲患者相比，處于治療范圍內(nèi)的時間更短(平均為 55%vs66%)，且更多為抗凝不足，這就使得亞洲患者伴有更高的卒中和全身性栓塞的發(fā)生風險。而且，與非亞洲患者相比，接受華法林治療的亞洲患者的出血性卒中的發(fā)生率也高出兩倍之多(HR2.4,95%CI1.3-4.7;p<0.05)。

　　該亞組分析還進一步證實了新型口服抗凝藥達比加群酯為亞洲房顫患者的疾病管理帶來的明顯收益。在該患者亞組中，達比加群酯(150mg)可帶來相較華法林的持續(xù)性的療效優(yōu)勢。達比加群酯(150mg)不僅被證實可更明顯地降低大出血和總體出血發(fā)生率，也可使出血性卒中和全身性栓塞發(fā)生風險出現(xiàn)更大的降幅。

　　亞洲房顫患者人群龐大，而且患者人數(shù)仍在不斷增多，僅在國內(nèi)就有超過八百萬人。據(jù)報道，在亞太地區(qū)每年有超過五百一十萬人新發(fā)房顫相關(guān)性卒中，這一數(shù)字預(yù)計將隨著人口老齡化進程而明顯增高。

　　Gregory Lip教授介紹說，地域和種族差異已被公認與治療反應(yīng)的差異有關(guān)，最終還可影響患者的臨床結(jié)果。此項亞組分析在10個亞洲國家共納入了2,782名AF患者，后者約占RE-LY?研究的18113名受試者人數(shù)的15%。來自此項亞組分析的關(guān)鍵性結(jié)果包括：

　　主要終點獲益一致：達比加群酯150mgbid的治療在亞洲人群和非亞洲人群中的療效具有一致性，與華法林相比可顯著降低卒中和全身性栓塞(SE)的風險 (亞洲患者的卒中/SE年發(fā)生率在達比加群酯150mgbid治療組為1.39%，在達比加群酯110mgbid治療組為2.50%，在華法林治療組則高達3.06%)。

　　主要安全性終點，亞洲人群的大出血發(fā)生風險更低：在亞洲人群中，兩種劑量方案的達比加群酯(150mg和110mgbid)相較華法林治療均顯著降低大出血事件年發(fā)生率達43%(達比加群酯150mgbid治療組為2.17%，達比加群酯110mgbid治療組為2.22%，華法林治療組為3.82%)。而且達比加群酯150mgbid的大出血風險與華法林相比較，在亞洲人群和非亞洲人群中存在顯著的交互作用(P=0.008)，提示在亞洲人群中達比加群酯150mg的大出血風險更低，安全性更好(與非亞洲人群相比)。

　　亞洲人群的總體出血風險更低：與華法林相比，兩種劑量方案的達比加群酯均顯著降低總體出血發(fā)生率，且在亞洲患者中降低幅度更加顯著：

　　o達比加群酯110mgbid與華法林相比，在亞洲人群中顯著降低總體出血風險達52%，而在非亞洲人群中僅為15%。

　　o達比加群酯150mgbid與華法林相比，在亞洲人群中顯著降低總體出血風險達40%，而在非亞洲人群中兩組無顯著差異。

　　"RE-LY®研究的新的亞組分析再次證實了達比加群酯在亞洲人群中應(yīng)用于房顫治療的療效和安全性。"Gregory Lip教授指出，目前歐美各國已經(jīng)開始廣泛應(yīng)用達比加群酯等新型口服抗凝藥物，與傳統(tǒng)抗凝藥物華法林不同，達比加群酯可提供更為有效的、可預(yù)測的、穩(wěn)定的抗凝效果，同時較少發(fā)生藥物相互作用，無食物相互作用，無需常規(guī)進行凝血功能監(jiān)測或劑量調(diào)整，使用方便。

　　值得注意的是，**由于降低房顫患者卒中風險的療效有限，其在新指南中的推薦進一步降低，僅當患者拒絕使用任何口服抗凝藥物(包括華法林或新型口服抗凝藥物)時，才考慮給予**。

　　Gregory Lip教授最后表示，"新型抗凝藥物的應(yīng)用改變了我們房顫卒中預(yù)防的方法，歐洲心臟病協(xié)會《2012心房顫動管理指南更新》中已經(jīng)將達比加群酯等新型抗凝藥列入優(yōu)選口服抗凝藥物，期待這些藥物也能夠盡早讓國內(nèi)的患者受益。"

　　關(guān)于房顫

　　房顫(AF)是最常見的一種心律失常9，40歲以上人群中大約有四分之一的人在其一生中會罹患房顫10。房顫與將近三分之一的卒中發(fā)生有關(guān)，房顫患者卒中總體發(fā)生風險可增加五倍之多11、12。全球每年有多達三百萬人罹患房顫相關(guān)卒中13-15。房顫相關(guān)性卒中的病情往往比較嚴重，死亡風險較高(20%)、致殘風險較高(60%)16。許多房顫相關(guān)性卒中可以通過合理的抗血栓治療進行預(yù)防17。

　　關(guān)于RE-LY®研究

　　RE-LY®(長期抗凝治療隨機評估)是一項全球性、III期、采用PROBE(前瞻性、隨機、開放標記、盲法終點評估)設(shè)計的研究，在 44個國家的900多個研究中心納入18113名患者，旨在比較兩種固定劑量、盲法給藥的口服直接凝血酶遏制劑達比加群(110mg和150mgbid)與控制良好(目標INR2.0至3.0,中位TTR為67%)的開放標記的華法林治療的效果6,7。此項研究中，患者的中位隨訪時間為2年，最少為1年 6。

　　此項研究的主要終點是卒中(包括出血性卒中)或全身性栓塞的發(fā)生率。主要安全性終點是大出血的發(fā)生率。次要終點包括全因死亡、卒中(包括出血性卒中)發(fā)生率、全身性栓塞發(fā)生率、肺栓塞發(fā)生率、急性心肌梗死發(fā)生率和血管性死亡(包括死于出血)發(fā)生率。

　　與控制良好的華法林(中位TTR為67.3%)相比:6,7

　　·達比加群酯150mgbid顯著降低卒中和全身性栓塞發(fā)生風險，包括出血性卒中

　　·達比加群酯110mgbid與控制良好的華法林治療患者的卒中和全身性栓塞發(fā)生率相似

　　·達比加群酯110mgbid的大出血事件顯著減少

　　·兩種劑量水平的達比加群酯相較華法林均顯著降低危及生命的出血和顱內(nèi)出血的發(fā)生率

　　·達比加群酯150mgbid能夠顯著降低血管死亡率

　　關(guān)于達比加群酯

　　達比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝藥物直接凝血酶遏制劑(DTIs)，針對急性和慢性血栓栓塞性疾病的預(yù)防及治療這一急需滿足的臨床需求。

　　直接凝血酶遏制劑通過特異性阻滯凝血酶(游離型和結(jié)合型)活性而發(fā)揮強大抗凝療效，凝血酶是血栓形成過程中的具有核心作用的酶。與作用于不同凝血因子的維生素K拮抗劑不同，達比加群酯可提供有效的、可預(yù)測的、穩(wěn)定的抗凝效果，同時較少發(fā)生藥物相互作用，無藥物食物相互作用，無需常規(guī)進行凝血功能監(jiān)測或劑量調(diào)整。

　　關(guān)于達比加群酯臨床研究計劃

　　勃林格殷格翰用于評估達比加群酯有效性和安全性的臨床研究計劃包括：

　　·接受全髖關(guān)節(jié)和全膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)患者的靜脈血栓栓塞(VTE)的一級預(yù)防

　　·急性VTE治療

　　·VTE次級預(yù)防

　　·房顫患者卒中預(yù)防

　　·心臟瓣膜置換術(shù)后的血栓栓塞的預(yù)防