先天性耳聾是怎么形成的
時(shí)間：2015-02-10來源：求醫(yī)網(wǎng)
先天性耳聾是常見的新生兒疾病之一，是指在新生兒出生時(shí)或生后不久就已存在的聽力障礙，屬于耳鼻喉科遺傳病，其在新生兒中的發(fā)生率為1/1000-2000，給患兒的健康帶來了很大的影響。先天性耳聾可分為遺傳性和非遺傳性，下面主要介紹遺傳行先天性耳聾是怎么形成的。
伴性遺傳性聾，如致聾基因位于性染色體上，稱為伴性遺傳性耳聾。它可通過顯性或隱性遺傳傳遞。遺傳基因結(jié)合在 x染色體上，伴性隱性耳聾者，其子女半數(shù)致聾，半數(shù)為致聾基因的載體。在男性的x染色體上有致聾基因(雜合子)即得病，女性則要兩條x染色體有致聾基因 (純合子)才會(huì)得病。伴性顯性耳聾者，男性患者的全部子女都致聾，女性患者的子女中各有半數(shù)致聾。
遺傳性目聾有許多類型，兩個(gè)人具有完全相同致聾基因的機(jī)會(huì)是很少的，而同血統(tǒng)者，則可能相同，所以，近親結(jié)婚能增高遺傳性耳聾的發(fā)病率。
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