小兒外耳畸形（小兒Goldenhar綜合征）
小兒外耳畸形的臨床分型
小兒外耳畸形患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內耳往往不受累。按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型：
Ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表面標志結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖;
Ⅱ度：最為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖;
Ⅲ度：只存留皮膚、軟骨構成的團塊，嚴重者出現無耳。
小兒外耳畸形患者中耳發育障礙類型多達十余種，主要為聽小骨、鼓室肌肉和面神經的發育畸形，并且同外耳畸形嚴重程度密切相關。先天性外耳畸形在嚴重病例中可以表現為序列征的臨床癥狀之一，如：眼-耳-脊柱序列征(Oculo–auriculo–vertebral spectrum ，OAVS) 。其患者除存在小耳畸形外，還患有半面短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎臟和心臟缺損。
溫馨提示
1.耳整形術后三周內，要進行加壓包扎，近期內較好避免做運動，在平臥或者是健側臥位時，避免撞擊耳部，以免縫線斷裂。 2.清淡飲食，忌吃刺激性食物，如生姜、生蒜、辣椒、海鮮等。以免不利于傷口愈合。
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