引起中樞性尿崩癥的原因是什么

　　關于尿崩癥，我們不是很熟悉，在日常生活中，尿崩癥給患者的生活帶來了很大的煩惱，引起尿崩癥的原因是什么，是我們患者與家屬最關心的。

　　尿崩癥（DI）是由于下丘腦-神經垂體病變引起精氨酸加壓素（AVP）又稱抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多種病變引起腎臟對AVP敏感性缺陷，導致腎小管重吸收水的功能障礙的一組臨床綜合征。前者為中樞性尿崩癥（CDI），后者為腎性尿崩癥（NDI），其臨床特點為多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿。尿崩癥常見于青壯年，男女之比為2：1，遺傳性NDI多見于兒童。現在為大家介紹中樞性尿崩癥是怎么引起的介紹：

　　任何導致AVP的合成和釋放受損的情況均可引起CDI的發生，其病因有原發性、繼發性及遺傳性三種。

　　一、原發性

　　原因不明，占尿崩癥的30%-50%，部分患者在尸檢時可發現下丘腦視上核和室旁核細胞明顯減少或消失。

　　二、繼發性

　　1、頭顱外傷和下丘腦-垂體手術是CDI的常見病因，其中以垂體手術后一過性CDI最常見，如手術造成正中隆突以上的垂體柄受損，則可導致長期性CDI。

　　2、腫瘤尿崩癥可能是蝶鞍上腫瘤最早的臨床癥狀。原發性顱內腫瘤主要是咽鼓管瘤或松果體瘤，繼發性腫瘤以肺癌或乳腺癌的顱內轉移最常見。

　　3、肉芽腫結節病、組織細胞增多癥、類肉瘤、黃色瘤等。

　　4、感染性疾病腦炎、腦膜炎、結核、梅毒等。

　　5、血管病變動脈瘤、動脈栓塞等。

　　6、自身免疫性疾病可引起CDI，血清中存在抗AVP細胞抗體。

　　7、妊娠后期和產褥期婦女可發生輕度尿崩癥，其與血液中AVP降解酶增高有關。

　　三、遺傳性

　　可為X連鎖隱性、常染色體顯性或常染色體隱性遺傳。X連鎖隱性遺傳由女性傳遞，男性發病，雜合子女可有尿濃縮力差，一般癥狀較輕，可無明顯多飲、多尿。常染色體顯性遺傳可由于AVP前體基因突變或AVP載體蛋白基因突變所引起。常染色體隱性遺傳，常為家族型病例，患者自幼多尿，可能是因為滲透性感受器的缺陷所致。

　　以上就為你介紹關于引起中樞性尿崩癥的原因，希望對您有幫助，在日常生活中，疾病的發生往往是沒有預兆的，我們應該多去了解一些疾病知識，這樣就可以在我們遇到疾病發生時不懼怕、能夠幫助他人。