小兒早老癥的鑒別診斷
時間:2015-03-05來源:求醫網
1.外胚葉發育不全:是一種遺傳性疾病,缺乏毛發與指趾甲異常和早老癥相似,并可因缺少汗腺而于夏季發生高熱,但與小兒早老癥不同的是無高血壓,消瘦及老人面貌。
2.先天性全身性脂肪營養障礙(congenital generalized lipodystrophy)即Seip-Lawrence綜合征:是一種原因未明的少見病,在嬰兒早期即見皮下脂肪消失而肌肉,骨骼的生長較快,其面部消瘦,胸,臂亦細小,但下肢正常,往往伴有糖尿病,垂體功能異常等內分泌疾病,屬于常染色隱性遺傳,亦缺治療方法。
3.Cockayne綜合征:是常染色體隱性遺傳病,可有家族史,其皮下脂肪消失,尖鼻,耳朵畸形,體格矮小等癥狀很像早老癥,但這些表現常在4歲左右出現,皮膚對日光敏感,且常見小瞳孔,遠視,白內障,視網膜色素沉著,視神經萎縮,神經性耳聾,智力低下,甚至發生粗大震顫和步態蹣跚等,可與早老癥區別。
4.Werner綜合征:也有老人面貌,并在青春發育期出現矮小體型,但其發病年齡較晚,常在20歲左右,完全脫發不常見,且伴有白內障與視網膜變性,與早老癥不同。
5.Hallermann-Streiff綜合征:亦有牙齒缺陷,脫發,頭發少及下頜小等畸形,但智力落后,有白內障和小眼畸形,可資鑒別。
6.先天性皮膚松弛癥:有時須與先天性皮膚松弛癥鑒別,后者常有皮膚松弛現象,不見于早老癥。
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