共濟(jì)失調(diào)病癥的產(chǎn)生會(huì)對(duì)患者的身體造成很大的傷害，患者會(huì)出現(xiàn)站立不穩(wěn)，左搖右晃，在日常生活中一些瑣事也會(huì)受到影響，嚴(yán)重者還會(huì)出現(xiàn)惡心，嘔吐的現(xiàn)象。那么，共濟(jì)失調(diào)如何治療好得比較快呢，下面就帶大家了解一下。

　　【對(duì)癥治療】

　　(1)少年脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥：為最常見(jiàn)的一類遺傳性共濟(jì)失調(diào)，通常呈常染色體隱性遺傳，早年起病常伴骨骼畸形。臨床表現(xiàn)：青年期發(fā)病，緩慢發(fā)展，最早癥狀步態(tài)不穩(wěn)，步態(tài)蹣跚，站立時(shí)身體搖晃，醉漢似步態(tài)。閉目難立征陽(yáng)性。肌張力低，膝踝反射消失。病情逐漸進(jìn)展雙上肢動(dòng)作不靈活而笨拙，意向性震顫，出現(xiàn)小腦性構(gòu)音困難，說(shuō)話含糊不清。下肢的位置覺(jué)和震動(dòng)覺(jué)消失。

　　(2)遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)：又稱遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)。通常呈常染色體顯性遺傳，多數(shù)在成年起病，伴有肌張力增高和健反射亢進(jìn)。臨床表現(xiàn)：首先出現(xiàn)緩慢進(jìn)展的步態(tài)不穩(wěn)，易跌倒，可呈蹣跚步態(tài)或合并痙攣步態(tài)。

　　(3)遺傳性痙攣性截癱：本病是遺傳性共濟(jì)失調(diào)較多類型，屬常染色體顯性遺傳。臨床表現(xiàn)：最早為兩腿僵硬不靈活，下肢肌強(qiáng)直和踝關(guān)節(jié)背曲肌的無(wú)力而出現(xiàn)剪刀步態(tài)。

　　【常見(jiàn)治療】

　　(1)開(kāi)始時(shí)訓(xùn)練患者作小范圍的平穩(wěn)而又流暢的運(yùn)動(dòng)。范圍隨著患者的控制改善而逐漸加大。

　　(2)治療應(yīng)集中在訓(xùn)練患者在正常支持基底上(即站立時(shí)兩足距離正常而不是患者由于害怕不穩(wěn)定而使兩足的距離加大)和在抗重力的位置上訓(xùn)練平衡。

　　(3)發(fā)展在抗重力位置上的平衡，第一步是使位置盡量穩(wěn)定其法是增加為提高穩(wěn)定而設(shè)的固定點(diǎn)和進(jìn)行壓縮，如在支撐于桌或床上的上肢的肩部向下或在站位上通過(guò)骨盆向下進(jìn)行的壓縮。

　　共濟(jì)失調(diào)如何治療好得比較快？溫馨提示：患者如果發(fā)現(xiàn)自己患有共濟(jì)失調(diào)癥以后，應(yīng)該及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查治療，并咨詢醫(yī)師，根據(jù)醫(yī)師指導(dǎo)進(jìn)行藥物治療，保持一顆輕松的心態(tài)也尤為重要。

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