多肌炎(暫無)
多肌炎的治療方法
多肌炎的治療:必須限制病人活動,直至炎癥消退。腎上腺皮質激素為優選藥物。對急性病人給予強的松40-60mg/d或更大劑量。連續測定血清肌酶活性為觀察療效的較好方法。大多數病人于治療后6-12周內肌酶下降,接近正常水平。隨之肌力得到改善。肌酶含量一旦恢復正常,即應慢慢減小強的松劑量。反之,如果肌酶升高就要加大劑量。對于成人,通常需要強的松10-15mg/d長期維持。有人曾嘗試停藥但很少成功,然而一些病人在有效治療后可維持數年,并可在嚴密監測下逐漸減量。兒童初始劑量宜大(強的松每日30-60mg/m2 )。在病情緩解1年以上可以停用強的松。有些長期使用大量激素治療的病人變得日益衰弱,這是由于腎上腺皮質激素性肌痛所致,在這種情況下必須停止或減少使用激素,改用其他藥物如免疫遏制劑代替。對于腫瘤不能切除或腫瘤已經轉移的肌炎或包涵體肌炎病人,一般用激素治療效果不佳。
免疫遏制劑,包括甲氨蝶呤,環磷酰胺,苯丁酸氮芥,硫唑嘌呤和環孢菌素等,對僅用激素治療無效的病人有益。有的病人為控制該病已單用甲氨蝶呤(通常劑量比RA用的大)達5年以上。靜脈輸注免疫球蛋白的效果正在評價之中,最初資料令人鼓舞,但過高的價格阻止了進一步對照研究試驗。合并惡性腫瘤的肌炎病人,如果切除腫瘤,病情可自然緩解。
多肌炎的預后:已有報道,本病可獲得比較滿意的較長時間的緩解,尤其是在兒童。成人患者可死于嚴重的進行性肌無力,吞咽困難,營養不良以及吸入性肺炎或反復的肺內感染所致的呼吸衰竭。多肌炎并發心,肺病變者,病情往往嚴重,而且治療效果不好。兒童通常死于腸道的血管炎。合并惡性腫瘤的肌炎病人的預后,一般取決于惡性腫瘤的預后。
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