原發性血小板減少性紫癜(自身免疫性血小板減少性紫癜)
原發性血小板減少性紫癜如何診斷
原發性血小板減少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一種免疫性綜合病征,是常見的出血性疾病。原發性血小板減少性紫癜危害著人們的身體,如果身體出現一些癥狀之后,患者要就是就醫診斷,治療。那么,原發性血小板減少性紫癜如何診斷呢?
1.外周血
原發性血小板減少性紫癜患者可進行血常規示血小板計數減少,急性期通常在20×10^9/L以下。白細胞、血紅蛋白正常。血涂片示血小板體積正常或增大(>2.5μm)、顆粒減少、染色過深。
2.骨髓
巨核細胞增多或正常,幼稚型增多明顯,產板型明顯減少。
再生障礙性貧血,表現為發熱、貧血、出血三大癥狀,肝、脾、淋巴結不大,與原發性血小板減少性紫癜相似,但一般貧血較重,白細胞總數及中性粒細胞多減少,網織紅細胞不高。骨髓紅、粒系統生血功能減低,巨核細胞減少或極難查見。臨床較容易相互混淆,因此應做好原發性血小板減少性紫癜鑒別。
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