運動障礙疾病的臨床表現
時間：2014-10-15來源：求醫網
運動障礙疾病是一種令患者非常痛苦的疾病，運動障礙疾病的臨床癥狀不但會發生不自主動作，而且常常發生不能自已的震顫，在日常生活中給很多患者都帶來了困擾，并且也影響著患者的心理，因為行為的異常，而導致深度自卑，心情壓抑，變得不敢出門，跟不想與人交談，因此我們通過癥狀發現疾病的時候，就要及時的治療，以免并發更多的心理疾病，就得不償失了。
運動障礙疾病的臨床表現主要為：
1.不自主動作。
2.動作缺失或緩慢而無癱瘓。
3.姿勢及肌張力異常。
4.間接通路的功能亢進引起動作缺失與僵直，間接通路的功能不足引起舞蹈癥及投擲癥，直接通路的功能亢進引起肌張力障礙、手足徐動癥或抽動動作，直接通路的功能不足則引起動作緩慢。
5.嬰兒或幼兒期起病可能為腦缺氧、產傷、膽紅素腦病或遺傳因素，少年期出現震顫可能是肝豆狀核變性;也有助于判定預后，如兒童期起病的原發性扭轉痙攣遠較成年起病嚴重致殘率高，相反的，老年發病的遲發性運動障礙較年輕發病頑固。
6.急性起病的兒童或青少年肌張力障礙可能提示藥物不良反應，緩慢起病多為原發性扭轉痙攣、肝豆狀核變性等;急性起病的嚴重舞蹈癥或偏側投擲癥提示可能為血管性病因，緩慢隱襲起病可能為神經變性疾病。
7.病程對診斷也有幫助，如小舞蹈病通常在起病6個月內緩解，與兒童期起病的其他舞蹈病不同。
9.某些疾病如風濕熱、甲狀腺疾病、系統性紅斑狼瘡、真性紅細胞增多癥等可伴舞蹈樣動作。
10.家族史有診斷意義，如亨廷頓病、良性遺傳性舞蹈病、特發性震顫、扭轉痙攣、抽動-穢語綜合征等有遺傳背景。
11、體檢可了解運動障礙癥狀特點，明確有無神經系統其他癥狀體征，如靜止性震顫、鉛管樣或齒輪樣肌強直提示帕金森病，角膜K-F環提示肝豆狀核變性，亨廷頓病和肝豆狀核變性等除運動障礙，常伴精神和智能損害。
溫馨提示：運動障礙疾病的臨床癥狀很明顯，臨床治療也不難。但是不同類型錐體外系疾病，預后不盡相同。如帕金森病(PD)患者發生嚴重運動功能障礙或死亡平均經歷10～15年而原發性書寫痙攣癥狀相當穩定很少有擴散加重傾向。
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