1、產前診斷的對象
* 35歲以上的高齡孕婦。任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲的孕婦中染色體異常的發生機率為1：，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
* 有反復流產史的孕婦
* 曾懷過先天愚型兒的孕婦
* 夫婦一方患有先天性代謝疾病或已生過病兒的孕婦
* 曾生過無腦兒等神經管缺陷患兒的孕婦
* 有遺傳性疾病家族史的孕婦
* 胎兒發育遲緩的孕婦

2、如何參加產前篩查？
　　 產前篩查本著自愿意參加的原則，醫護人員將以精益求精的精神指導孕婦開展產前保健。然而，由于科學技術的局限性和孕婦的個體差異，有可能遺漏極個別的先天愚型兒，醫院對此不承擔任何的法律和經濟賠償責任。
　　 為了生一個健康聰明的孩子，請您于懷孕15周～18周內（即懷孕三個半月至四個月零六天內）到所在地的婦幼保健院抽血篩查，并于2周后到原抽血所在地領取報告，如您有任何疑問可與我們取得聯系，我們會及時為您作出解答。

3、什么是產前篩查？
　　 產前篩查就是用比較經濟、簡便、對胎兒無損傷的檢測方法在外表正常的妊娠婦女中查找出有先天愚型胎兒的高危個體。先天愚型的發病率相當高，是嚴重先天智力障礙的主要原因之一。正常夫婦亦有生育先天愚型患兒的可能，而且對先天愚型患兒還缺乏有效的治療手段，一旦生下此類患兒無論在精神上還是經濟上都將給您的家庭帶來沉重的負擔。當然篩查不等于診斷，篩查可能會出現假陽性或假陰性結果，篩查結果陰性的孕婦仍舊有可能懷有先天愚型的患兒，但其發生的概率極低。
　　 我們引進美國的篩查測試儀器和試劑，配備專用的篩查計算機數據處理軟件，測定母體血中的f-hCG和AFP指標來篩查發生先天愚型以及神經管缺損的危險概率，這種產前篩查結合產前診斷，可防止65%～90%先天愚型或神經管缺損的發生，已被世界許多發達國家采用。對絕大多數孕婦來說，用這種比較經濟安全的方法進行產前篩查可以防止巨大的經濟損失和不必要的心靈創傷。

4、染色體病產前診斷的重要性；
　　 染色體是人類的基本遺傳單位。正常人細胞染色體有46條（32對）。由于染色體的數目或形態結構異常而引起的疾病稱為染色體病，是主要的遺傳性疾病。染色體異常時，胎兒期可造成自然流產、死胎；新生兒期常伴有各種先天性畸形智力障礙和生長發育遲緩，如先天愚型（由稱唐氏綜合癥），是最常見的一種染色體病，幾乎占染色體異常發生率的一半以上。目前還缺乏有效的治療手段。在存活的患兒中常因嚴重的智力低下，生活不能自理，在經濟上和精神上給家庭和社會帶來長期的沉重的負擔。因此，早期發現胎兒染色體異常，防止有染色體異常的胎兒出生，是目前降低先天性遺傳性疾病的發生率，保證優生優育的重要手段。