1、產(chǎn)前診斷的對象
* 35歲以上的高齡孕婦。任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲的孕婦中染色體異常的發(fā)生機(jī)率為1：，而25歲時則高達(dá)1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
* 有反復(fù)流產(chǎn)史的孕婦
* 曾懷過先天愚型兒的孕婦
* 夫婦一方患有先天性代謝疾病或已生過病兒的孕婦
* 曾生過無腦兒等神經(jīng)管缺陷患兒的孕婦
* 有遺傳性疾病家族史的孕婦
* 胎兒發(fā)育遲緩的孕婦

2、如何參加產(chǎn)前篩查？
　　 產(chǎn)前篩查本著自愿意參加的原則，醫(yī)護(hù)人員將以精益求精的精神指導(dǎo)孕婦開展產(chǎn)前保健。然而，由于科學(xué)技術(shù)的局限性和孕婦的個體差異，有可能遺漏極個別的先天愚型兒，醫(yī)院對此不承擔(dān)任何的法律和經(jīng)濟(jì)賠償責(zé)任。
　　 為了生一個健康聰明的孩子，請您于懷孕15周～18周內(nèi)（即懷孕三個半月至四個月零六天內(nèi)）到所在地的婦幼保健院抽血篩查，并于2周后到原抽血所在地領(lǐng)取報(bào)告，如您有任何疑問可與我們?nèi)〉寐?lián)系，我們會及時為您作出解答。

3、什么是產(chǎn)前篩查？
　　 產(chǎn)前篩查就是用比較經(jīng)濟(jì)、簡便、對胎兒無損傷的檢測方法在外表正常的妊娠婦女中查找出有先天愚型胎兒的高危個體。先天愚型的發(fā)病率相當(dāng)高，是嚴(yán)重先天智力障礙的主要原因之一。正常夫婦亦有生育先天愚型患兒的可能，而且對先天愚型患兒還缺乏有效的治療手段，一旦生下此類患兒無論在精神上還是經(jīng)濟(jì)上都將給您的家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)。當(dāng)然篩查不等于診斷，篩查可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果，篩查結(jié)果陰性的孕婦仍舊有可能懷有先天愚型的患兒，但其發(fā)生的概率極低。
　　 我們引進(jìn)美國的篩查測試儀器和試劑，配備專用的篩查計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理軟件，測定母體血中的f-hCG和AFP指標(biāo)來篩查發(fā)生先天愚型以及神經(jīng)管缺損的危險概率，這種產(chǎn)前篩查結(jié)合產(chǎn)前診斷，可防止65%～90%先天愚型或神經(jīng)管缺損的發(fā)生，已被世界許多發(fā)達(dá)國家采用。對絕大多數(shù)孕婦來說，用這種比較經(jīng)濟(jì)安全的方法進(jìn)行產(chǎn)前篩查可以防止巨大的經(jīng)濟(jì)損失和不必要的心靈創(chuàng)傷。

4、染色體病產(chǎn)前診斷的重要性；
　　 染色體是人類的基本遺傳單位。正常人細(xì)胞染色體有46條（32對）。由于染色體的數(shù)目或形態(tài)結(jié)構(gòu)異常而引起的疾病稱為染色體病，是主要的遺傳性疾病。染色體異常時，胎兒期可造成自然流產(chǎn)、死胎；新生兒期常伴有各種先天性畸形智力障礙和生長發(fā)育遲緩，如先天愚型（由稱唐氏綜合癥），是最常見的一種染色體病，幾乎占染色體異常發(fā)生率的一半以上。目前還缺乏有效的治療手段。在存活的患兒中常因嚴(yán)重的智力低下，生活不能自理，在經(jīng)濟(jì)上和精神上給家庭和社會帶來長期的沉重的負(fù)擔(dān)。因此，早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，防止有染色體異常的胎兒出生，是目前降低先天性遺傳性疾病的發(fā)生率，保證優(yōu)生優(yōu)育的重要手段。